目的:驗(yàn)證補(bǔ)青顆粒對(duì)db/db糖尿病小鼠早中期糖尿病性白內(nèi)障所導(dǎo)致的晶狀體損傷的保護(hù)作用,探討補(bǔ)青顆粒通過(guò)調(diào)控“線粒體自噬”中受損線粒體的啟動(dòng)階段的相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路(Pink1-Parkin信號(hào)通路、Bnip3/Nix信號(hào)通路、FUNDC1信號(hào)通路),以延緩糖尿病性白內(nèi)障所致的晶狀體損傷的分子機(jī)制,為早中期糖尿病性白內(nèi)障的發(fā)病機(jī)制及治療靶向提供新思路。方法:選用db/db小鼠(6周齡),再分別給予補(bǔ)青顆粒及陽(yáng)性對(duì)照藥杞菊地黃丸干預(yù)后,觀察小鼠的一般狀況以及血糖,血脂水平;HE染色法觀察晶狀體病理變化;采用免疫組化法檢測(cè)db/db小鼠晶狀體組織中PINK1和LC3蛋白的表達(dá)。采用蛋白質(zhì)印跡法(Western Blot;WB)技術(shù),和實(shí)時(shí)熒光定量核酸擴(kuò)增檢測(cè)系統(tǒng)(Real-time Quantitative PCR Detecting System;QPCR)技術(shù),檢測(cè)Bnip3、Nix、FUNDC1在小鼠晶狀體組織中的表達(dá)。采用永生化人晶狀體上皮細(xì)胞(SRA01/04)并用H₂O₂誘導(dǎo)制備模型。將SRA01/04細(xì)胞分成6組,予以補(bǔ)青顆粒和杞菊...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

圖1小鼠血脂變化

圖2小鼠晶狀體組織病理變化（HE，×40）

圖4補(bǔ)青顆粒對(duì)db/db小鼠晶狀體組織LC3的影響（免疫組化，×800）

圖3人晶狀體上皮細(xì)胞活力變化

本文編號(hào)：3887631