目的:驗證補青顆粒對db/db糖尿病小鼠早中期糖尿病性白內(nèi)障所導致的晶狀體損傷的保護作用,探討補青顆粒通過調(diào)控“線粒體自噬”中受損線粒體的啟動階段的相關信號轉導通路(Pink1-Parkin信號通路、Bnip3/Nix信號通路、FUNDC1信號通路),以延緩糖尿病性白內(nèi)障所致的晶狀體損傷的分子機制,為早中期糖尿病性白內(nèi)障的發(fā)病機制及治療靶向提供新思路。方法:選用db/db小鼠(6周齡),再分別給予補青顆粒及陽性對照藥杞菊地黃丸干預后,觀察小鼠的一般狀況以及血糖,血脂水平;HE染色法觀察晶狀體病理變化;采用免疫組化法檢測db/db小鼠晶狀體組織中PINK1和LC3蛋白的表達。采用蛋白質印跡法(Western Blot;WB)技術,和實時熒光定量核酸擴增檢測系統(tǒng)(Real-time Quantitative PCR Detecting System;QPCR)技術,檢測Bnip3、Nix、FUNDC1在小鼠晶狀體組織中的表達。采用永生化人晶狀體上皮細胞(SRA01/04)并用H₂O₂誘導制備模型。將SRA01/04細胞分成6組,予以補青顆粒和杞菊...

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【學位級別】：碩士

圖1小鼠血脂變化

圖2小鼠晶狀體組織病理變化（HE，×40）

圖4補青顆粒對db/db小鼠晶狀體組織LC3的影響（免疫組化，×800）

圖3人晶狀體上皮細胞活力變化

本文編號：3887631