目的:基于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(ERS)探討淫羊藿苷對D-半乳糖(D-Gal)誘導(dǎo)的小鼠睪丸支持細胞株TM4細胞損傷的保護作用。方法:將TM4細胞分為正常對照組、模型組及淫羊藿苷低(0.5μmol/L)、高(1.0μmol/L)濃度組。Western blot法檢測TM4細胞緊密連接相關(guān)蛋白Occludin、Claudin-1及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)蛋白GRP78、p-PERK、p-eIF2α、ATF4、p-IRE1、XBP1、ATF6表達水平。結(jié)果:Western blot結(jié)果顯示,與正常對照組比較,模型組細胞緊密連接相關(guān)蛋白Occludin、Claudin-1及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)蛋白GRP78、p-PERK、p-eIF2α、ATF4、p-IRE1、XBP1、ATF6表達顯著降低(P<0.01),給予淫羊藿苷干預(yù)后上述蛋白表達均顯著升高(P<0.05或P<0.01)。結(jié)論:淫羊藿苷可減輕D-Gal誘導(dǎo)的TM4細胞損傷,其機制可能與上調(diào)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激信號通路有關(guān)。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與儀器
    1.1 細胞株
    1.2 藥物與試劑
    1.3 主要儀器
2 方法
    2.1 TM4 細胞培養(yǎng)
    2.2 TM4細胞分組及處理
    2.3 Western blot
    2.4 統(tǒng)計學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 淫羊藿苷對D-Gal損傷TM4細胞緊密連接蛋白Occludin、Claudin-1表達的影響
    3.2 淫羊藿苷對D-Gal損傷TM4細胞PERK通路相關(guān)蛋白表達的影響
    3.3 淫羊藿苷對D-Gal損傷TM4細胞ATF6蛋白及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激標(biāo)志性蛋白GRP78表達的影響
    3.4 淫羊藿苷對D-Gal損傷TM4細胞IRE1通路相關(guān)蛋白表達的影響
4 討論



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