目的觀察肉桂醛對腦缺血再灌注損傷大鼠腦血流以及腦組織自噬的影響,探討其對腦缺血再灌注損傷大鼠腦組織保護(hù)作用的機(jī)制。方法將SD大鼠50只隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、肉桂醛高劑量組、3-MA組、肉桂醛低劑量組,每組10只。采用改良線栓法制備腦缺血再灌注損傷大鼠模型,肉桂醛組大鼠分別給予腹腔注射肉桂醛75 mg/(kg·d)和25 mg/(kg·d)治療,3-MA組:于造模前1 h腹腔注射3-MA(10 mg/kg),造模成功后與假手術(shù)組和模型組每天腹腔注射與高劑量肉桂醛組相同劑量的生理鹽水,共治療7 d。隨后采用ZeaLonga評分法進(jìn)行大鼠神經(jīng)功能評分,采用激光多普勒血流儀檢測大鼠大腦皮質(zhì)血流速度,應(yīng)用尼氏染色法觀察腦組織神經(jīng)元損傷情況,使用Western blot方法檢測腦組織中自噬相關(guān)蛋白Beclin1、LC3II、P62的表達(dá)。結(jié)果與假手術(shù)組比較,模型組大鼠神經(jīng)功能缺損評分明顯增多,腦血流明顯降低(P<0.01);與模型組比較,肉桂醛高劑量組大鼠神經(jīng)功能缺損評分下降明顯,而抑制劑組評分亦下降,且與肉桂醛高劑量組接近,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。與模型組比較:肉桂醛高...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物及分組
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 模型制備方法
    1.4 干預(yù)方法
    1.5 指標(biāo)測定
        1.5.1 各組大鼠治療前后神經(jīng)缺損評分變化:
        1.5.2 大鼠腦血流速度檢測:
        1.5.3 尼氏染色:
        1.5.4 Western blot法檢測大鼠腦組織自噬相關(guān)蛋白Beclin1、LC3II、P62的表達(dá):
    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠神經(jīng)功能評分比較
    2.2 各組大鼠腦組織血流的變化
    2.3 各組大鼠缺血側(cè)大腦皮質(zhì)尼氏染色比較
    2.4 各組大鼠缺血側(cè)腦組織自噬相關(guān)蛋白beclin1、LC3II、P62的表達(dá)
3 討論



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