目的:采用Caco-2細胞模型和大鼠在體單向腸灌流等模型,探討不同納米制劑姜黃素聚合物膠束(CUR-PMs)、姜黃素脂質(zhì)體(CUR-Lipo)和姜黃素納米乳(CUR-NE)對姜黃素(Curcumin,CUR)口服吸收的影響,為CUR口服納米制劑的制備提供理論依據(jù)。方法:1.建立CUR的HPLC和HPLC-MS/MS體外分析方法,并進行方法學(xué)驗證,為后續(xù)實驗奠定基礎(chǔ)。2.CUR納米制劑的制備及評價以包封率,載藥量和釋放度等評價指標(biāo),優(yōu)化CUR不同納米制劑的處方組成和制備工藝,確定便于操作、重復(fù)性好、穩(wěn)定性高的姜黃素聚合物膠束(CUR-PMs)、姜黃素脂質(zhì)體(CUR-Lipo)和姜黃素納米乳(CUR-NE)的制備方法。3.CUR及其納米制劑體外攝取和轉(zhuǎn)運試驗建立Caco-2細胞攝取和轉(zhuǎn)運模型,分別采用IncuCyte ZOOM多動能動態(tài)成像儀和HPLC法檢測,考察CUR及其納米制劑在Caco-2細胞中的攝取和轉(zhuǎn)運特性,并考察不同蛋白抑制劑和溫度對納米制劑攝取的影響。4.CUR及其納米制劑的大鼠在體單向腸灌流試驗以吸收速率常數(shù)(K_a)和表觀滲透系數(shù)(P_app<...

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第一章 文獻研究
    1.1 姜黃素的研究進展
    1.2 姜黃素結(jié)構(gòu)修飾的研究進展
        1.2.1 苯環(huán)修飾
        1.2.2 β-二酮反應(yīng)
        1.2.3 亞甲基取代
    1.3 姜黃素劑型的研究進展
        1.3.1 脂質(zhì)體
        1.3.2 納米乳
        1.3.3 聚合物膠束
        1.3.4 納米粒
        1.3.5 固體分散體
    1.4 口服納米制劑吸收途徑與評價方法
        1.4.1 口服納米制劑的吸收途徑
        1.4.2 口服納米制劑吸收的評價方法
    1.5 總結(jié)
第二章 姜黃素高效液相色譜法及液質(zhì)聯(lián)用分析方法的建立
    2.1 儀器與試藥
        2.1.1 儀器
        2.1.2 試藥
    2.2 方法與結(jié)果
        2.2.1 姜黃素及其納米制劑高效液相色譜法分析方法建立
        2.2.2 姜黃素液質(zhì)聯(lián)用分析方法建立
    2.3 討論
    2.4 小結(jié)
第三章 姜黃素納米制劑的制備及評價
    3.1 儀器與試藥
        3.1.1 儀器
        3.1.2 試藥
    3.2 方法和結(jié)果
        3.2.1 姜黃素納米制劑的制備
        3.2.2 姜黃素納米制劑的制劑評價
    3.3 討論
    3.4 小結(jié)
第四章 姜黃素及其納米制劑體外攝取與轉(zhuǎn)運實驗
    4.1 儀器與試藥
        4.1.1 儀器
        4.1.2 試藥
        4.1.3 細胞
    4.2 方法與結(jié)果
        4.2.0 細胞培養(yǎng)
        4.2.1 細胞毒實驗(MTT)
        4.2.2 Caco-2細胞的攝取試驗
        4.2.3 Caco-2細胞的轉(zhuǎn)運實驗
    4.3 討論
    4.4 小結(jié)
第五章 姜黃素及其納米制劑的大鼠在體單向腸灌流試驗
    5.1 儀器與試藥
        5.1.1 儀器
        5.1.2 試藥
    5.2 方法與結(jié)果
        5.2.1 CUR及CUR-PMs、CUR-Lipo腸灌流溶液的配制
        5.2.2 大鼠在體單向腸灌流模型建立[64]
    5.3 討論
    5.4 小結(jié)
結(jié)語
參考文獻
附錄
致謝
附件



本文編號：3821475