目的研究黃芪多糖(APS)對肝癌細胞SMMC-7721侵襲轉(zhuǎn)移和Janus激酶/信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活子(JAK/STAT)通路的影響。方法將SMMC-7721細胞分為8組,A組不作任何處理;B、C和D組分別給予200,300和400 mg·L^-1 APS;E組給予10μmol·L^-1二甲基亞砜(DMSO);F組給予300 mg·L^-1 APS+10μmol·L^-1 DMSO;G組給予300 mg·L^-1 APS+10μmol·L^-1 AG490;H組給予300 mg·L^-1 APS+0.5μmol·L^-1 colivelin。用劃痕實驗和Transwell實驗分別檢測SMMC-7721細胞的遷移(48 h)和侵襲(24 h)能力,用Western Blotting檢測SMMC-7721細胞中STAT3、p-STAT3、STAT5和p-STAT5的表達。結(jié)果 A、B、C、D、E、F、G組干預(yù)48 h后的劃痕愈合率分別...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實驗方法
        2.1 細胞培養(yǎng)
        2.2 分組與給藥方法
        2.3 用劃痕實驗檢測SMMC-7721細胞遷移能力
        2.4 用Transwell實驗檢測SMMC-7721細胞侵襲能力
        2.5 用Western Blotting檢測JAK-STAT信號通路相關(guān)蛋白表達
    3 統(tǒng)計學處理
結(jié) 果
    1 黃芪多糖對SMMC-7721細胞遷移的影響
    2 黃芪多糖對SMMC-7721細胞侵襲的影響
    3 黃芪多糖下調(diào)SMMC-7721細胞中JAK/STAT通路活性
討 論



本文編號：3804811