目的:建立HPLC法測(cè)定復(fù)方中藥連夏消痞顆粒中黃芩苷的含量,提升該項(xiàng)目的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。方法:采用高效液相色譜法,色譜柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相:甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53);流速:1.0 ml/min,柱溫:30℃,檢測(cè)波長(zhǎng):280 nm。結(jié)果:黃芩苷在0.012 6～0.402 3 mg/ml濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,回歸方程:Y=4×106X+24 569(r=1),平均回收率為102.37%,RSD為1.30%。結(jié)論:本方法簡(jiǎn)便可行,靈敏度高,重復(fù)性好,可用于連夏消痞顆粒中黃芩苷的含量測(cè)定。

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【文章目錄】：
1 儀器與試藥
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 溶液制備
        2.2.1 對(duì)照品溶液的制備
        2.2.2 供試品溶液的配制
        2.2.3 陰性對(duì)照溶液的配制
    2.3 方法專屬性試驗(yàn)
    2.4 線性關(guān)系考查
    2.5 精密度試驗(yàn)
    2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)
    2.7 重復(fù)性試驗(yàn)
    2.8 加樣回收率試驗(yàn)
    2.9 樣品含量測(cè)定
3 討論
    3.1 流動(dòng)相配比
    3.2 供試品溶液制備方法
    3.3 流速的考查
    3.4 檢測(cè)波長(zhǎng)的考查
    3.5 柱溫考查
    3.6 色譜柱考查



本文編號(hào)：3781868