HPLC法測定復(fù)方中藥連夏消痞顆粒中黃芩苷的含量
發(fā)布時間:2023-04-04 05:26
目的:建立HPLC法測定復(fù)方中藥連夏消痞顆粒中黃芩苷的含量,提升該項目的質(zhì)量控制標準。方法:采用高效液相色譜法,色譜柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相:甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53);流速:1.0 ml/min,柱溫:30℃,檢測波長:280 nm。結(jié)果:黃芩苷在0.012 6~0.402 3 mg/ml濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,回歸方程:Y=4×106X+24 569(r=1),平均回收率為102.37%,RSD為1.30%。結(jié)論:本方法簡便可行,靈敏度高,重復(fù)性好,可用于連夏消痞顆粒中黃芩苷的含量測定。
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
1 儀器與試藥
1.1 儀器
1.2 試藥
2 方法與結(jié)果
2.1 色譜條件
2.2 溶液制備
2.2.1 對照品溶液的制備
2.2.2 供試品溶液的配制
2.2.3 陰性對照溶液的配制
2.3 方法專屬性試驗
2.4 線性關(guān)系考查
2.5 精密度試驗
2.6 穩(wěn)定性試驗
2.7 重復(fù)性試驗
2.8 加樣回收率試驗
2.9 樣品含量測定
3 討論
3.1 流動相配比
3.2 供試品溶液制備方法
3.3 流速的考查
3.4 檢測波長的考查
3.5 柱溫考查
3.6 色譜柱考查
本文編號:3781868
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1 儀器與試藥
1.1 儀器
1.2 試藥
2 方法與結(jié)果
2.1 色譜條件
2.2 溶液制備
2.2.1 對照品溶液的制備
2.2.2 供試品溶液的配制
2.2.3 陰性對照溶液的配制
2.3 方法專屬性試驗
2.4 線性關(guān)系考查
2.5 精密度試驗
2.6 穩(wěn)定性試驗
2.7 重復(fù)性試驗
2.8 加樣回收率試驗
2.9 樣品含量測定
3 討論
3.1 流動相配比
3.2 供試品溶液制備方法
3.3 流速的考查
3.4 檢測波長的考查
3.5 柱溫考查
3.6 色譜柱考查
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