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基于生物信息學(xué)探討血府逐瘀湯治療慢性心力衰竭的機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2023-04-04 02:21
  目的基于生物信息學(xué)對探討血府逐瘀湯治療慢性心力衰竭的機(jī)制。方法收集血府逐瘀湯11味中藥所含有的活性成分及對應(yīng)的分子靶點(diǎn),建立藥物-分子靶點(diǎn)的數(shù)據(jù)集,應(yīng)用POC分析,確定其配伍及組方特點(diǎn),并獲得血府逐瘀湯起效的核心靶點(diǎn);構(gòu)建"中藥-化合物-分子靶點(diǎn)"網(wǎng)絡(luò),最終該方對于慢性心力衰竭的作用靶點(diǎn);進(jìn)一步對上述靶點(diǎn)GO分析、KEGG富集分析。結(jié)果研究共挖掘到血府逐瘀湯中588種成分及913個(gè)潛在靶點(diǎn),CHF疾病98個(gè)相關(guān)靶點(diǎn),得到血府逐瘀湯-疾病共同靶點(diǎn)43個(gè)。赤芍-川芎及當(dāng)歸-地黃藥對作用靶點(diǎn)的相似度較高。結(jié)論血府逐瘀湯可能是通過前列素內(nèi)環(huán)氧化物合成酶2(PTGS2)、前列素內(nèi)環(huán)氧化物合成酶1(PTGS1)、一氧化氮合酶2(NOS2)、過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPARG)、糖原合成酶激酶3β(GSK3B)及β1腎上腺素受體(ADRB1)等靶點(diǎn)調(diào)控血液剪切力及動(dòng)脈粥樣硬化通路,HIF1信號(hào)通路, AMPK信號(hào)通路、TNF信號(hào)通路及IL-17信號(hào)通路調(diào)控內(nèi)皮細(xì)胞功能,緩解缺氧應(yīng)激反應(yīng),保護(hù)心肌細(xì)胞凋亡及血管重構(gòu)和降低血管炎癥反應(yīng)來治療慢性心力衰竭。

【文章頁數(shù)】:8 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 血府逐瘀湯的數(shù)據(jù)集的采集與處理
    1.2 血府逐瘀湯內(nèi)藥物的主坐標(biāo)分析
    1.3 CHF背景網(wǎng)絡(luò)
    1.4 血府逐瘀湯治療CHF潛在靶點(diǎn)及功能富集
2 結(jié)果
    2.1 血府逐瘀湯主要成分作用靶標(biāo)篩選
    2.2 血府逐瘀湯分子靶點(diǎn)的權(quán)重分析
    2.3 血府逐瘀湯有效成分對充血性心衰的作用靶點(diǎn)
    2.4 血府逐瘀湯對充血性心衰的治療機(jī)制
3 討論
4 結(jié)論



本文編號(hào):3781602

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