目的研究認(rèn)為非酒精性脂肪肝是代謝綜合征的肝臟表現(xiàn),是血糖、血脂代謝紊亂引起的靶器官損害。為了更好的治療疾病,通過高脂飲食喂養(yǎng)大鼠建立穩(wěn)定可靠的代謝綜合征模型,并在模型基礎(chǔ)上用藥物治療和運動生活方式干預(yù),觀察代謝綜合征非酒精性脂肪肝的治療效果�；邳S連素的廣泛藥理作用機(jī)制逐漸成為近年來的研究熱點,本實驗用黃連素治療和(或)運動干預(yù)經(jīng)高脂飲食喂養(yǎng)的代謝綜合征大鼠,探討其改善非酒精性脂肪肝的相關(guān)機(jī)制,為今后應(yīng)用于臨床治療提供可靠的動物實驗依據(jù)。方法本實驗采用Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty(OLETF)大鼠作為實驗動物模型,這種大鼠因基因突變后引起膽囊收縮素-1受體功能失調(diào),導(dǎo)致多食、肥胖、胰島素抵抗,經(jīng)過高脂飲食喂養(yǎng)后逐漸發(fā)展為代謝綜合征,并伴有非酒精性脂肪肝發(fā)生,以同品系long-evans tokushima otsuka(LETO)大鼠作為參照,建立穩(wěn)定的OLETF大鼠代謝綜合征模型。在代謝綜合征模型建立基礎(chǔ)上通過高脂飲食喂養(yǎng)大鼠,并將其分成4組即黃連素組(O-BBR組),運動組(O-Ex組)、BBR聯(lián)合運動組(O-B+Ex組)、靜坐組(O-SED組...

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
1 研究對象與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 材料
    1.3 動物分組與處理
    1.4 口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)
    1.5 大鼠一般指標(biāo)檢測
    1.6 大鼠處死及標(biāo)本留取
    1.7 ELISA法測定血清空腹胰島素
    1.8 ELISA法測定血清游離脂肪酸
    1.9 肝組織HE染色
    1.10 組織蛋白的提取與測定
    1.11 mRNA的提取和測定
    1.12 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 OLETF大鼠MS模型建立
    2.2 BBR和(或)運動處理后對大鼠體質(zhì)量、血壓及糖脂代謝指標(biāo)的影響
    2.3 BBR和(或)運動治療對非酒精性脂肪肝的影響
    2.4 BBR和(或)運動治療對肝線粒體功能蛋白的影響
    2.5 BBR和(或)運動治療對肝脂肪酸代謝相關(guān)蛋白的影響
3 討論
    3.1 NAFLD是 MS的肝臟表現(xiàn)
    3.2 MS動物模型的建立與干預(yù)
    3.3 BBR聯(lián)合運動相關(guān)作用機(jī)制
        3.3.1 改善NAFLD以及高血脂、高血糖、胰島素抵抗
        3.3.2 肝臟線粒體功能的保護(hù)
        3.3.3 改善脂肪酸代謝
    3.4 展望
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述 動脈粥樣硬化動物模型的研究進(jìn)展
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝
個人簡歷



本文編號：3782098