研究目的慢性腎臟病(Chronic kidney disease,CKD)是當前亟待解決的公共衛(wèi)生問題之一,治療腎間質(zhì)纖維化是CKD的核心策略。中醫(yī)藥防治CKD療效確切,但中藥多成分多靶點是中藥作用機制研究的難點,目前對中藥藥效物質(zhì)及其作用機制的研究大多基于單一靶點的分子生物學(xué)或藥理學(xué)研究,無法系統(tǒng)的闡明中藥的整體藥效作用及機制。近年來“組學(xué)”的出現(xiàn)為研究中藥多組分藥效物質(zhì)的作用機制提供了一種全新且有效的方法。脂質(zhì)組學(xué)是代謝組學(xué)中的一個重要分支,主要對生物體內(nèi)脂質(zhì)代謝進行系統(tǒng)分析,對不同生理狀態(tài)下脂質(zhì)代謝網(wǎng)絡(luò)的變化進行比較,識別代謝調(diào)控中關(guān)鍵的脂質(zhì)生物標志物,揭示脂質(zhì)在各種生命活動中的作用機制。脂質(zhì)組學(xué)技術(shù)有助于中藥如何通過多組分、多靶點、多效應(yīng)實現(xiàn)整體作用進行系統(tǒng)的分析與闡述,為中藥藥效物質(zhì)的作用機制研究提供有力的技術(shù)支撐,也為整個中醫(yī)藥理論的發(fā)展提供了一種系統(tǒng)的科學(xué)方法。為了更全面系統(tǒng)的揭示大黃在治療CKD方面的作用機制,本研究基于脂質(zhì)組學(xué)技術(shù)對其進行研究和驗證。以大黃為核心的方劑在CKD治療中應(yīng)用廣泛。然而,迄今為止,采用組學(xué)技術(shù)結(jié)合分子生物學(xué)技術(shù)闡明大黃抗腎纖維化作用及機制的研...

【文章頁數(shù)】：129 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
縮略語表
中文摘要
英文摘要
前言
文獻回顧
第一部分 大黃提取物對小鼠單側(cè)輸尿管梗阻模型的腎保護作用
    引言
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
第二部分 大黃藥效組分蘆薈大黃素和大黃素抗腎纖維化作用
    引言
    實驗一 蘆薈大黃素對小鼠單側(cè)輸尿管梗阻模型抗腎纖維化作用
        1 材料
        2 方法
        3 結(jié)果
        4 討論
    實驗二 大黃素對小鼠單側(cè)輸尿管梗阻模型抗腎纖維化作用
        1 材料
        2 方法
        3 結(jié)果
        4 討論
第三部分 蘆薈大黃素對小鼠單側(cè)輸尿管梗阻模型抗腎纖維化的脂質(zhì)組學(xué)研究
    引言
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
第四部分 大黃組分調(diào)控PI3K/Akt/mTOR通路干預(yù)細胞自噬抗腎纖維化機制研究
    引言
    實驗一 蘆薈大黃素調(diào)控PI3K/Akt/mTOR通路抗腎纖維化作用機制研究
        1 材料
        2 方法
        3 結(jié)果
        4 討論
    實驗二 大黃素調(diào)控PI3K/Akt/mTOR通路抗腎纖維化作用機制研究
        1 材料
        2 方法
        3 結(jié)果
        4 討論
結(jié)論
參考文獻
個人簡歷和研究成果
致謝



本文編號：3752207