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何首烏及其制劑致藥物性肝損傷系統(tǒng)性回顧研究

發(fā)布時間:2023-02-08 19:46
  目的系統(tǒng)評價何首烏及其制劑致藥物性肝損傷(PMP-DILI)的患者特征、用藥情況、臨床特點、危險因素及預(yù)后和轉(zhuǎn)歸,為提高臨床合理用藥水平及控制風(fēng)險提供依據(jù)。方法計算機檢索PubMed、Embase、中國知網(wǎng)、萬方、維普數(shù)據(jù)庫,收集有關(guān)PMP-DILI的病例個案報道和病例系列研究文獻,檢索時限為自建庫至2019年7月31日。由2名研究者獨立篩選文獻、提取資料,對納入文獻進行統(tǒng)計、系統(tǒng)評價。結(jié)果共納入93篇文獻,其中病例個案報道63篇(涉及82例患者),病例系列研究30篇(涉及855例患者);男女比例為1∶1.06,年齡30~60歲;服用何首烏及其制劑的前3位原因是治療白發(fā)脫發(fā)、保健和治療心血管疾病,自服藥到發(fā)病時間主要集中在7~90 d;性別、年齡、是否自行用藥、有無肝病史、是否過量服用、首烏炮制類型等不同組間的發(fā)病時間比較,無明顯差異;再激發(fā)組患者發(fā)病時間明顯短于首發(fā)病例,平均縮短了23.17 d;臨床表現(xiàn)無特異性,黃疸、納差、乏力、惡心嘔吐為常見的臨床癥狀;肝細(xì)胞損傷型為常見的PMP-DILI的類型; PMP-DILI具有一定的可逆性,治愈率高。結(jié)論 PMP-DILI發(fā)生機制目前尚未...

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)
    1.2 文獻檢索策略
    1.3 文獻篩選與資料提取
    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 文獻篩選流程及結(jié)果
    2.2 病例個案報道分析結(jié)果
        2.2.1 基本情況
        2.2.2 何首烏服用原因及用藥情況
        2.2.3 發(fā)病及轉(zhuǎn)歸情況
        2.2.4 發(fā)病影響因素分析
    2.3 病例系列研究分析結(jié)果
        2.3.1 基本情況
        2.3.2 何首烏服用原因及用藥情況
        2.3.3 發(fā)病情況及轉(zhuǎn)歸
3 討論
    3.1 DILI患者特征具有一定共性
    3.2 DILI臨床表現(xiàn)較集中,預(yù)后多可逆
    3.3 納入研究的文獻量、質(zhì)均存在不足
    3.4 對策與建議



本文編號:3738269

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