目的探討不同濃度黃芪總黃酮對(duì)高糖誘導(dǎo)人臍靜脈系內(nèi)皮細(xì)胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)損傷的保護(hù)作用。方法將HUVECs隨機(jī)分為正常對(duì)照組(5.5mmol/L葡萄糖)、高糖模型組(30mmol/L葡萄糖)、高滲對(duì)照組(5.5mmol/L葡萄糖+24.5mmol/L甘露醇)及黃芪總黃酮高劑量組(2mg/mL黃芪總黃酮+30mmol/L葡萄糖)、黃芪總黃酮中劑量組(1mg/mL黃芪總黃酮+30mmol/L葡萄糖)、黃芪總黃酮低劑量組(0.5mg/mL+30mmol/L葡萄糖)。37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后,檢測(cè)各組HUVECs的一氧化氮(nitric oxide,NO)及總超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)水平、病理學(xué)改變、內(nèi)皮素-1(endothelin-1,ET-1)mRNA及蛋白表達(dá)水平。結(jié)果培養(yǎng)24h后,與正常對(duì)照組比較,高糖模型組NO、T-SOD水平明顯降低,細(xì)胞數(shù)量明顯減少,ET-1mRNA及蛋白表達(dá)顯著升高(P<0.05)。與高糖模型組比較,黃芪總黃酮...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞
    1.2 藥物與試劑
    1.3 主要儀器
    1.4 細(xì)胞處理
    1.5 檢測(cè)指標(biāo)
        1.5.1 NO、T-SOD水平
        1.5.2 病理變化
        1.5.3 RT-PCR檢測(cè)ET-1mRNA水平
        1.5.4 Western blot法檢測(cè)ET-1蛋白表達(dá)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 黃芪總黃酮對(duì)高糖損傷HUVECs NO、T-SOD水平的影響
    2.2 黃芪總黃酮對(duì)高糖損傷HUVECs形態(tài)的影響
    2.3 黃芪總黃酮對(duì)高糖損傷HUVECs ET-1mRNA水平的影響
    2.4 黃芪總黃酮對(duì)高糖損傷HUVECs ET-1蛋白表達(dá)的影響
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