目的研究余甘子總酚的提取純化工藝。方法在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,以溶劑用量、提取時(shí)間、提取次數(shù)為影響因素,沒食子酸、葡糖倍苷轉(zhuǎn)移率為評價(jià)指標(biāo),正交試驗(yàn)優(yōu)化提取工藝。大孔吸附樹脂純化余甘子粗提物后,考察純化工藝中各項(xiàng)參數(shù),并對其進(jìn)行放大驗(yàn)證。結(jié)果最佳提取純化工藝為8倍量70%乙醇回流提取2次,提取時(shí)間分別為2、1 h,提取液濃縮干燥后以D101大孔吸附樹脂吸附,4倍柱體積純化水以1.5 BV/h體積流量洗脫,棄去前1.5 BV洗脫液,收集1.5～4 BV洗脫液,濃縮,干燥,有效部位中沒食子酸、葡糖倍苷總含有量不低于50%。結(jié)論該方法穩(wěn)定可行,可用于提取純化余甘子總酚。

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 試劑與藥物
2 方法與結(jié)果
    2.1 總酚含有量測定
        2.1.1 對照品溶液制備
        2.1.2 供試品溶液
        2.1.3 色譜條件
        2.1.4 方法學(xué)考察
            2.1.4.1 線性關(guān)系考察
            2.1.4.2 精密度試驗(yàn)
            2.1.4.3 重復(fù)性試驗(yàn)
            2.1.4.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)
            2.1.4.5 加樣回收率試驗(yàn)
    2.2 提取工藝考察
        2.2.1 單因素試驗(yàn)
        2.2.2 正交試驗(yàn)
        2.2.3 提取工藝驗(yàn)證試驗(yàn)
    2.3 純化工藝考察
        2.3.1 大孔吸附樹脂
            2.3.1.1 種類
            2.3.1.2 層析柱徑高比
        2.3.2 上樣藥液
            2.3.2.1 上樣質(zhì)量濃度
            2.3.2.2 上樣體積流量
        2.3.3 洗脫工藝
            2.3.3.1 洗脫體積流量
            2.3.3.2 加水量
        2.3.4 分離純化工藝確定
    2.4 純化工藝驗(yàn)證試驗(yàn)
3 討論與結(jié)論



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