目的:探討參芪扶正注射液對(duì)肺癌細(xì)胞凋亡及負(fù)性調(diào)節(jié)區(qū)域因子1/自然殺傷因子蛋白46 （NCR1/NKp46）通路的影響。方法:將人肺癌LEWIS細(xì)胞分為L(zhǎng)EWIS組、順鉑組、參芪扶正注射液低、高劑量組（低、高劑量組）,以上各組每孔設(shè)6個(gè)平行樣。LEWIS組取10 mL肺癌LEWIS細(xì)胞液（細(xì)胞濃度為5×106/mL）于10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中;順鉑組細(xì)胞培養(yǎng)方法同LEWIS組,加入順鉑使終濃度為50.0μg/mL;低、高劑量組細(xì)胞培養(yǎng)方法同LEWIS組,分別加入?yún)④畏稣⑸湟?使終濃度為50.0μg/mL、100.0μg/mL,培養(yǎng)72 h。培養(yǎng)結(jié)束后,MTT法測(cè)定各組細(xì)胞活力,結(jié)晶紫染色測(cè)定單克隆形成數(shù)目,膜聯(lián)蛋白V-異硫氰酸熒光素/碘化丙啶凋亡檢測(cè)試劑盒檢測(cè)細(xì)胞凋亡水平,RT-PCR法及Western blot法測(cè)定NCR1、NKp46基因與蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:與LEWIS組比較,順鉑組與低、高劑量組細(xì)胞OD值、存活率、克隆形成數(shù)目降低,凋亡率、G1期水平及NCR1、NKp46 mRNA和蛋白表達(dá)升高（P＜0.05）。與順鉑組比較,低劑量組細(xì)胞OD值、存活率、克隆形成數(shù)目升高... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞來(lái)源及分組
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 干預(yù)方法
    1.4細(xì)胞存活率及單克隆形成數(shù)目測(cè)定
    1.5 細(xì)胞凋亡水平測(cè)定
    1.6 細(xì)胞周期水平測(cè)定
    1.7 細(xì)胞NCR1、NKp46 mRNA表達(dá)水平測(cè)定
    1.8 細(xì)胞NCR1、NKp46蛋白表達(dá)水平測(cè)定
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組細(xì)胞OD值、存活率比較
    2.2 各組細(xì)胞克隆形成數(shù)目、凋亡率及G1期水平比較
    2.3 各組細(xì)胞NCR1、NKp46 mRNA與蛋白表達(dá)水平比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]參芪扶正注射液對(duì)急性淋巴細(xì)胞白血病病人骨髓造血功能和免疫功能的影響[J]. 柴紅宇.  蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2017(10)
[2]參芪扶正注射液聯(lián)合化療治療晚期胃癌的療效觀察[J]. 沈福軍.  實(shí)用癌癥雜志. 2017(02)
[3]參芪扶正注射液聯(lián)合三參芪口服液對(duì)宮頸癌術(shù)后放療患者細(xì)胞免疫功能的影響[J]. 孟建華.  現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2017(05)



本文編號(hào)：3728718