目的:通過觀察比較各組大鼠的前列腺濕重、前列腺指數(shù)（PI）、性激素水平、Nrf2及下游抗氧化因子的蛋白和m RNA表達,評價克癃膠囊對丙酸睪酮誘導(dǎo)的前列腺增生（BPH）大鼠模型的作用,分析克癃膠囊對Nrf2/ARE信號通路的影響。探討克癃膠囊治療BPH的可能作用機制,為中醫(yī)藥防治BPH提供理論依據(jù)和臨床指導(dǎo)。方法:將40只雄性SD大鼠分為5組:空白組、模型組、克癃膠囊低劑量組（3.6 g/kg）、克癃膠囊高劑量組（7.2 g/kg）、t BHQ組,每組8只。采用注射丙酸睪酮（3 mg/kg）與藥物干預(yù)同時進行,連續(xù)28天。計算前列腺指數(shù);ELISA試劑盒測定睪酮（T）、雌二醇（E2）和谷胱甘肽（GSH）的含量;Western blot、RT-PCR檢測大鼠前列腺組織的Nrf2、HO-1和NQO1的表達水平。結(jié)果:與空白組相比,模型組的前列腺濕重、PI和T的水平均明顯上升,GSH含量降低（P<0.05或P<0.01）;病理切片顯示模型組的上皮層呈堆積狀增生;模型組前列腺組織中的Nrf2、HO-1和NQO1的蛋白表達明顯下調(diào)（P<0.01）,Nrf2和NQO1的m RNA... 

【文章來源】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
英文摘要
引言
第一部分 材料與方法
    1 實驗材料
        1.1 克癃膠囊提取物的制備
        1.2 實驗動物與飼養(yǎng)環(huán)境
        1.3 實驗試劑與儀器
        1.4 實驗動物分組
        1.5 BPH模型的制備與給藥
    2 實驗方法與指標檢測
        2.1 一般情況
        2.2 稱重與樣本收集
        2.3 ELISA檢測T、E2和GSH的含量
        2.4 HE染色觀察前列腺組織的形態(tài)
        2.5 Westernblot檢測Nrf2、HO-1和NQO1的蛋白表達
        2.6 RT-PCR檢測Nrf2、HO-1和NQO1的mRNA表達
    3 統(tǒng)計分析
第二部分 結(jié)果與分析
    1 克癃膠囊對前列腺增生大鼠的影響
        1.1 一般體征觀察
        1.2 各組大鼠的體重、前列腺濕重和前列腺指數(shù)
        1.3 各組血清中T和E2的含量
        1.4 各組前列腺組織的形態(tài)變化
    2 克癃膠囊對Nrf2/ARE信號通路的影響
        2.1 各組血清中GSH濃度的影響
        2.2 前列腺組織中Nrf2、HO-1和NQO1的蛋白表達水平
        2.3 前列腺組織中Nrf2、HO-1和NQO1的mRNA表達水平
第三部分 討論
    1 前列腺增生的中醫(yī)病機分析
    2 動物模型的選擇
    3 克癃膠囊方藥分析
    4 克癃膠囊干預(yù)BPH的機制研究
        4.1 克癃膠囊治療前列腺增生的作用機制
        4.2 克癃膠囊對Nrf2/ARE信號通路的影響
結(jié)論
致謝
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀碩士學(xué)位期間主要研究成果



本文編號：3645342