【目的】觀察柴胡皂苷A對(duì)糖尿病大鼠腎結(jié)構(gòu)和功能的保護(hù)作用及機(jī)制研究�！痉椒ā糠謩e建立糖尿病大鼠模型和高糖誘導(dǎo)的腎小管上皮細(xì)胞NRK-52E模型,應(yīng)用柴胡皂苷A進(jìn)行干預(yù)。檢測(cè)糖尿病模型大鼠24 h尿蛋白（24hUP）、血清肌酐（SCr）和尿素氮（BUN）,計(jì)算腎臟肥大指數(shù);蘇木素—伊紅（HE）染色法觀察大鼠腎臟病理損傷情況;酶聯(lián)免疫吸附分析（ELISA）檢測(cè)腎臟組織、NRK-52E細(xì)胞中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）活性及丙二醛（MDA）含量;逆轉(zhuǎn)錄—聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）、蛋白免疫印跡（Western Blot）法分別檢測(cè)大鼠腎臟組織、NRK-52E細(xì)胞中異檸檬酸脫氫酶2（IDH2）、錳超氧化物歧化酶（MnSOD）和沉默信息調(diào)節(jié)因子3（SIRT3）mRNA和蛋白的表達(dá)水平。【結(jié)果】與正常組比較,模型組大鼠24hUP、SCr、BUN水平和腎臟肥大指數(shù)均顯著增加（P <0.01）,可見明顯的腎組織損傷;與模型組比較,柴胡皂苷A中、高劑量組大鼠24hUP、SCr、BUN水平和腎臟肥大指數(shù)均顯著降低（P <0.05或P <0.01）,受損的... 

【文章來源】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,37(07)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動(dòng)物
    1.2 細(xì)胞
    1.3 藥物與試劑
    1.4 主要儀器
    1.5 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
        1.5.1 動(dòng)物分組、造模及給藥
        1.5.2 腎功能指標(biāo)24 hUP、SCr、BUN檢測(cè)
        1.5.3 腎臟肥大指數(shù)
        1.5.4 HE染色法觀察大鼠腎臟病理損傷情況
        1.5.5 酶聯(lián)免疫吸附分析（ELISA）檢測(cè)腎臟組織氧化應(yīng)激因子SOD、GSH-Px活性及MDA含量
        1.5.6 逆轉(zhuǎn)錄—聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測(cè)大鼠腎臟組織IDH2、MnSOD、SIRT3 m RNA表達(dá)
        1.5.7 蛋白免疫印跡（Western Blot）檢測(cè)大鼠腎臟組織IDH2、MnSOD、SIRT3表達(dá)
    1.6 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
        1.6.1 細(xì)胞模型
        1.6.2 ELISA法檢測(cè)細(xì)胞MDA、SOD、GSH-Px含量
        1.6.3 RT-PCR法檢測(cè)細(xì)胞IDH2、MnSOD、SIRT3 mRNA表達(dá)
        1.6.4 Western Blot法檢測(cè)細(xì)胞IDH2、MnSOD、SIRT3蛋白表達(dá)
    1.7 統(tǒng)計(jì)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠24 hUP、SCr、BUN水平和腎臟肥大指數(shù)比較
    2.2 各組大鼠腎臟病理改變比較
    2.3 各組大鼠腎臟組織SOD、GSH-Px活性及MDA含量比較
    2.4 各組大鼠腎臟組織IDH2、MnSOD、SIRT3mRNA和蛋白表達(dá)比較
    2.5 各組大鼠NRK-52E細(xì)胞SOD、GSH-Px活性及MDA含量比較
    2.6 各組大鼠NRK-52E細(xì)胞IDH2、MnSOD、SIRT3 mRNA和蛋白表達(dá)比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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