目的:基于ALI的中醫(yī)理論和ALI與TLR-4/NF-κB信號通路的關系,通過動物實驗,從分子生物學水平探討益氣活血中藥黃芪-丹參配伍對LPS誘導ALI大鼠的防治效果和作用機制,為臨床應用提供理論依據(jù)。方法:1. SD雄性大鼠20只,隨機分正常對照組和模型組,各組10只,模型組大鼠氣管內(nèi)滴注LPS（5mg/kg）制備ALI模型,正常對照組氣管內(nèi)滴注生理鹽水;造模后觀察各組大鼠的呼吸、精神等一般活動,測定大鼠動脈血氣分析、肺濕重/干重比值、BALF中蛋白含量,以及光鏡下觀察肺組織病理學改變。2. SD雄性大鼠40只,隨機分成正常對照組、模型對照組、地塞米松組、中藥治療組、中藥防治組,每組8只;除正常對照組行氣管內(nèi)滴注生理鹽水,其余各組均滴注LPS（5mg/kg）制備ALI大鼠模型;造模前中藥防治組每天以益氣活血中藥（4.725g/kg）灌胃,其余組予以等量的生理鹽水灌胃,1次/d,連續(xù)3天;造模后中藥治療組和防治組每天予以益氣活血中藥（4.725g/kg）灌胃,地塞米松組予以地塞米松（5mg/kg）溶液灌胃,其余組予以等量的生理鹽水灌胃,1次/d,連續(xù)3天;觀察大鼠的呼吸、精神等一般活動... 

【文章來源】：中國人民解放軍醫(yī)學院北京市

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－１各組大鼠肺Ｗ／Ｄ比值??

ＢＡＬＦ中蛋白濃度，各造模組大鼠均比正常對照組明顯升高（Ｐ＜０．０１），地??塞米松組和中藥組均低于模型對照組（Ｐ＜０．０１），而中藥防治組較中藥治療組更??低（Ｐ＜０．０１），但高于地塞米松組（Ｐ＜０．０５）。見表２－２和圖２－２。??表２－２各組大鼠ＢＡＬＦ中蛋白濃度比較（無±５，ｎ＝８）??組別?ＢＡＬＦ中蛋白濃度（ｕｇ／ｍｌ）??正常對照組?９〗．７３±１１．５５??模型對照組?３４２．５１±２１．０４ｂ??地塞米松組?１８３．０７±１７．９３ｂｄ??中藥治療組?２５４．１４±１４．５５ｂｄｆ??中藥防治組?２０６．９５±１８．７２ｂｄｅｈ??注：與正常對照組相比，ａＰ＜０．０５，?ｂＰ＜０．０１；與模型對照組相比，ｅＰ＜０．０５，?ｄＰ＜０．０１；與地??塞米松組相比，ｅＰ＜０．０５，ｆＰ＜０．０１；與中藥治療組相比，ＳＰ＜０．０５，?ｈＰ＜０．０１。??４〇ａｏ－??３２ａｏ－??—ｉ??正告對模－對地－米中忐治中忐防??照組照組松組挪罐??圖２－２各組大鼠ＢＡＬＦ中蛋白濃度（ｕｇ／ｍｌ）??３．４肺組織大體形態(tài)學改變??正常對照組，大鼠雙側肺組織色澤呈淡粉紅色，包膜完整、彈性好，表面無??出血點，胸腔內(nèi)無液體滲出。??模型對照組，雙側肺葉呈暗紅色，充血水腫明顯，表面可見紫紅色斑塊或點??片狀出血，胸腔內(nèi)有滲出液。??地塞米松組和中藥組

地塞米松組和中藥組，肺結構損傷較模型對照組明顯減輕，且中藥防治組改??善情況較中藥治療組更明顯，肺間質輕度充血水腫，內(nèi)有少量中性細胞浸潤，而??中藥防治組與地塞米松組間無明顯差異。（見圖２－３）。??誦＿??注：Ａ正常對照組；Ｂ模型對照組；Ｃ地塞米松組；Ｄ中藥治療組；Ｅ中藥防治組??圖２－３各組大鼠肺組織的病理學觀察（ＨＥ，?４００ｘ）??肺組織病理學評分，各造模組均顯著高于正常對照組（ＰＯ．Ｏｌ）；與模型對??照組比較，地塞米松組和中藥組均減少（Ｐ＜０．０１）；中藥防治組較中藥治療組更??低（Ｐ＜０．０１），而與地塞米松組間無明顯差異（Ｐ＞０．０５）。（見表２－３和圖２－４）??２３??

【參考文獻】：
期刊論文
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