清炎合劑的定性鑒別研究
發(fā)布時(shí)間:2022-02-13 15:46
目的:建立清炎合劑的定性鑒別方法。方法:利用薄層色譜法對(duì)制劑中的連翹苷、黃芩苷、芍藥苷進(jìn)行鑒別試驗(yàn)。結(jié)果:薄層色譜特征斑點(diǎn)清晰,專屬性強(qiáng),陰性對(duì)照無干擾。結(jié)論:所建立的方法簡便可靠,成分鑒別明顯,可用于清炎合劑的定性鑒別。
【文章來源】:中國民族民間醫(yī)藥. 2020,29(16)
【文章頁數(shù)】:3 頁
【部分圖文】:
赤芍TLC色譜
黃芩TLC色譜
取2.1項(xiàng)下的供試品溶液作為供試品溶液。另取處方中除去赤芍的其他藥味,按處方比例同法制成缺赤芍的陰性對(duì)照樣品。取陰性對(duì)照樣品50 m L,同供試品溶液的制法,制成陰性對(duì)照溶液。取芍藥苷對(duì)照品,加甲醇制成2 mg/m L的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典通則0502)試驗(yàn),吸取上述3種溶液各3~5μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)[5]。陰性對(duì)照在相應(yīng)位置無斑點(diǎn),表明陰性對(duì)照無干擾。如圖3所示。圖2 黃芩TLC色譜
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]蒙藥夏枯草八味丸薄層色譜鑒別研究[J]. 錫林其其格,王海榮,張文,烏漢其木格. 中國民族民間醫(yī)藥. 2018(12)
[2]黃芩的化學(xué)成分與藥理作用研究進(jìn)展[J]. 鄭勇鳳,王佳婧,傅超美,王建新. 中成藥. 2016(01)
[3]黃芩素和黃芩苷的藥理作用及機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 辛文妤,宋俊科,何國榮,杜冠華. 中國新藥雜志. 2013(06)
[4]連翹的研究進(jìn)展[J]. 胡靜,馬琳,張堅(jiān),常艷旭. 中南藥學(xué). 2012(10)
[5]清炎合劑的抗感染研究[J]. 董彩光,余曉玲,陳霞. 云南中醫(yī)中藥雜志. 2003(01)
本文編號(hào):3623468
【文章來源】:中國民族民間醫(yī)藥. 2020,29(16)
【文章頁數(shù)】:3 頁
【部分圖文】:
赤芍TLC色譜
黃芩TLC色譜
取2.1項(xiàng)下的供試品溶液作為供試品溶液。另取處方中除去赤芍的其他藥味,按處方比例同法制成缺赤芍的陰性對(duì)照樣品。取陰性對(duì)照樣品50 m L,同供試品溶液的制法,制成陰性對(duì)照溶液。取芍藥苷對(duì)照品,加甲醇制成2 mg/m L的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典通則0502)試驗(yàn),吸取上述3種溶液各3~5μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)[5]。陰性對(duì)照在相應(yīng)位置無斑點(diǎn),表明陰性對(duì)照無干擾。如圖3所示。圖2 黃芩TLC色譜
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]蒙藥夏枯草八味丸薄層色譜鑒別研究[J]. 錫林其其格,王海榮,張文,烏漢其木格. 中國民族民間醫(yī)藥. 2018(12)
[2]黃芩的化學(xué)成分與藥理作用研究進(jìn)展[J]. 鄭勇鳳,王佳婧,傅超美,王建新. 中成藥. 2016(01)
[3]黃芩素和黃芩苷的藥理作用及機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 辛文妤,宋俊科,何國榮,杜冠華. 中國新藥雜志. 2013(06)
[4]連翹的研究進(jìn)展[J]. 胡靜,馬琳,張堅(jiān),常艷旭. 中南藥學(xué). 2012(10)
[5]清炎合劑的抗感染研究[J]. 董彩光,余曉玲,陳霞. 云南中醫(yī)中藥雜志. 2003(01)
本文編號(hào):3623468
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