目的研究千層紙素A抑制三陰型乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231增殖的作用及其相關(guān)機(jī)制。方法將MDA-MB-231細(xì)胞分為4組:空白組和低、中、高3個濃度實(shí)驗(yàn)組�？瞻捉M不做任何處理,低、中、高3個濃度實(shí)驗(yàn)組分別給予千層紙素A 100,150和200μmol·L^-1,各組細(xì)胞分別培養(yǎng)24,48和72 h。用CCK-8法檢測各組細(xì)胞的增殖抑制率,用Annexin V-FITC和PI雙染色法流式細(xì)胞術(shù)分析凋亡比,用蛋白質(zhì)印跡法檢測Bcl2相關(guān)X凋亡蛋白（Bax）、Bcl2凋亡蛋白（Bcl2）、自噬相關(guān)蛋白（BECN1）的表達(dá)水平。結(jié)果 24 h千層紙素A對細(xì)胞的半數(shù)抑制濃度是（146.66±7.59）μmol·L^-1。干預(yù)24 h后,空白組和低、中、高3個濃度實(shí)驗(yàn)組的增殖抑制率分別為0,（41.70±3.40）%,（54.24±2.12）%和（62.10±2.65）%;這4組的細(xì)胞凋亡率分別為（9.94±2.22）%,（33.20±4.11）%,（45.72±3.69）%和（88.30±2.97）%;這4組的Bax蛋白相對表達(dá)量分別為0.38±0.01,... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(15)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 細(xì)胞培養(yǎng)、分組和處理[3]
        2.2 以CCK-8法檢測細(xì)胞增殖
        2.3 以流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞凋亡率
        2.4 用蛋白質(zhì)印跡法檢測凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 千層紙素A對乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞增殖能力的影響
    2 千層紙素A對乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞凋亡的影響
    3 千層紙素A對Bax / Bcl2途徑和自噬基因BECN1的影響
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]千層紙素A的藥理作用及制劑開發(fā)的最新進(jìn)展[J]. 陳衛(wèi)衛(wèi),劉靈杰,張自力,卞勉勵,張峰,王玲,鄭仕中.  中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2018(02)
[2]三陰乳腺癌的特點(diǎn)及研究進(jìn)展[J]. 杜娟,阮祥燕.  首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2015(04)



本文編號：3622696