目的建立一測(cè)多評(píng)法同時(shí)測(cè)定穿黃片、穿黃膠囊（穿心蓮、一枝黃花）中咖啡�？鼘幩幔ㄐ戮G原酸、綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸B、異綠原酸A、異綠原酸C）、二萜內(nèi)酯（穿心蓮內(nèi)酯、新穿心蓮內(nèi)酯、去氧穿心蓮內(nèi)酯、脫水穿心蓮內(nèi)酯）的含有量。方法該藥物甲醇提取液的分析采用Agilent Technologies EC-C₁₈色譜柱（4.6 mm×250 mm,4μm）;流動(dòng)相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脫;體積流量1.0 mL/min;柱溫25℃;檢測(cè)波長(zhǎng)215、323 nm。以綠原酸、穿心蓮內(nèi)酯為內(nèi)標(biāo),分別計(jì)算其他5種咖啡酰奎寧酸、3種二萜內(nèi)酯的相對(duì)校正因子,測(cè)定含有量。結(jié)果 10種成分在各自范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r≥0.9998）,平均加樣回收率98.1%～102.9%,RSD 0.55%～2.3%。一測(cè)多評(píng)法所得結(jié)果與外標(biāo)法接近。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便穩(wěn)定,重復(fù)性好,可用于穿黃片、穿黃膠囊的質(zhì)量控制。 

【文章來(lái)源】：中成藥. 2020,42(07)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

各成分HPLC色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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