目的研究竹節(jié)參皂苷對卡因酸誘導發(fā)育期癲癇大鼠認知功能的影響。方法 SD幼齡大鼠通過腹腔注射10 mg·kg^-1卡因酸構(gòu)建發(fā)育期癲癇大鼠模型,同時選取10只幼齡大鼠為對照組,腹腔注射等量0.9%NaCl溶液。將建模成功的大鼠分為模型組和實驗組,各20只。實驗組大鼠腹腔注射30 mg·kg^-1竹節(jié)參皂苷,對照組和模型組給予等量0.9%NaCl溶液,連續(xù)給藥14 d。以Morris水迷宮實驗觀察大鼠近期及遠期認知功能,以免疫組化法檢測大鼠海馬組織胱天蛋白酶-3（Caspase-3）表達情況,以蛋白質(zhì)印跡法檢測大鼠海馬組織中假性激酶3（TRIB3）、葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78（GRP78）蛋白的表達。結(jié)果對照組、模型組和實驗組35日齡大鼠潛伏期分別為（32.57±6.89）,（53.46±7.38）和（40.57±6.76）s,錯誤次數(shù)分別為（3.94±1.51）,（5.63±1.36）和（4.78±0.65）次,對照組、模型組和實驗組50日齡大鼠潛伏期分別為（33.21±7.98）,（42.17±3.29）和（37.16±4.56）s,錯誤次數(shù)分別為（1.... 

【文章來源】：中國臨床藥理學雜志. 2020,36(14)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 模型建立[3]、分組與給藥方法
        2.2 以Morris水迷宮實驗檢測大鼠近期及遠期學習記憶功能[5]
        2.3 以免疫組化法檢測大鼠海馬組織Caspase-3表達情況[6]
        2.4 以蛋白質(zhì)印跡法(WB)檢測大鼠海馬組織中TRIB3、GRP78蛋白的表達[7]
    3 統(tǒng)計學處理
結(jié) 果
    1 竹節(jié)參皂苷對發(fā)育期癲癇大鼠近期及遠期認知功能的影響
    2 竹節(jié)參皂苷對發(fā)育期癲癇大鼠海馬組織Caspase-3表達的影響
    3 竹節(jié)參皂苷對發(fā)育期癲癇大鼠海馬組織中TRIB3、GRP78蛋白表達的影響
討 論


【參考文獻】：
期刊論文
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