目的對小通草配方顆粒中的化學(xué)成分進(jìn)行研究。方法通過薄層色譜以及高效液相色譜法對小通草化學(xué)成分進(jìn)行初步的分離,然后采用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù),對所分離開的成分進(jìn)行定性鑒別,再采用液相制備方法對其主要成分進(jìn)行制備,運(yùn)用質(zhì)譜以及核磁共振方法對制備所得出化學(xué)成分進(jìn)行鑒別,再對鑒別出的主要化學(xué)成分進(jìn)行含量測定。接著用水提取多糖,發(fā)生苯酚-濃硫酸顯色反應(yīng),通過紫外分光光度法測定吸光度并得出小通草顆粒中的多糖含量。結(jié)果分離出主要成分為松柏醇。小通草顆粒中多糖含量較高。結(jié)論小通草藥材以及配方顆粒吸收峰最大成分為松柏醇且松柏醇高效液相方法測定方便簡潔,線性關(guān)系良好。小通草顆粒中絕大多數(shù)成分以多糖形式存在。 

【文章來源】：中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育. 2020,18(14)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

小通草配方顆粒及藥材薄層鑒別圖

圖1 小通草配方顆粒及藥材薄層鑒別圖實(shí)驗(yàn)試劑及其他材料：甲醇(分析純)、95%乙醇(分析純)、二氯甲烷(分析純)、乙酸乙酯(分析純)、石油醚(分析純)等；100 mm×100 mm硅膠G薄層板(青島康業(yè)鑫藥用硅膠干燥劑有限公司)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果標(biāo)明藥材與配方顆粒中具有Rf值相近顏色相似的斑點(diǎn)，說明小通草藥材和配方顆粒中具有相同成分且在以上薄層鑒別條件下展開較好，Rf值均處于0.2～0.7。觀察薄層圖(見圖1)，計(jì)算并統(tǒng)計(jì)藥材與各批配方顆粒Rf值發(fā)現(xiàn)在藥材與配方顆粒中斑點(diǎn)1、2都有出現(xiàn)，為配方顆粒與藥材共有點(diǎn)，且RSD值分別為0.005、0.010，小于0.02，可以將這2個熒光斑點(diǎn)作為小通草配方顆粒定性、定量鑒別的特征點(diǎn)。見表2。1.4 討論與分析

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