本論文的研究內(nèi)容屬于國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃（973計(jì)劃）項(xiàng)目:基于“十八反”的中藥配伍禁忌理論基礎(chǔ)研究（2011CB505300）——“藻戟遂芫俱戰(zhàn)草”配伍關(guān)系與毒效表征的基礎(chǔ)研究（2011CB505303）課題中的一部分。本論文在課題組前期研究的基礎(chǔ)上,以甘草-芫花反藥組合為主要研究內(nèi)容,分別從腸道病理損傷、腸道黏液分泌、腸道菌群以及水通道蛋白等方面研究二者配伍禁忌的生物學(xué)機(jī)制;論文同時以腸道菌群為中心點(diǎn),研究了甘草與甘遂、京大戟、海藻等合用后對腸道菌群的影響。論文分為4個章節(jié),各章節(jié)研究內(nèi)容和主要結(jié)果歸納如下:一、文獻(xiàn)研究本部分依次從中藥配伍安全性研究現(xiàn)狀、中藥“十八反”現(xiàn)代研究進(jìn)展、甘草-芫花配伍禁忌毒效表征和物質(zhì)基礎(chǔ)三個方面進(jìn)行文獻(xiàn)回顧。在中藥“十八反”現(xiàn)代研究部分較詳細(xì)地歸納了 9個方面的反藥配伍禁忌的生物學(xué)機(jī)制。最后在前期研究基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)本論文的研究思路和實(shí)驗(yàn)方案。二、基于腸道和腸道菌群的甘草-蕪花反藥組合生物學(xué)機(jī)制（一）基于整體動物水平的甘草-芫花反藥組合致腸道機(jī)械屏障損傷的研究1.甘草-芫花反藥組合對小鼠腸黏膜組織的影響本節(jié)以正常小鼠為研究對象,分別從腸道病理標(biāo)記物水平... 

【文章來源】：南京中醫(yī)藥大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：248 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２－１．甘草－芫花合用對腸道病理標(biāo)記物的影響

對藥物的代謝活動也大大增強(qiáng)，且結(jié)腸黏液分泌功能較回腸厚度大。課題選取結(jié)腸最??為第三個考察點(diǎn)，研宄甘草－芫花合用對結(jié)腸組織的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，所有組動物結(jié)腸??均呈現(xiàn)較好的組織形態(tài)，圖２－４?Ａ可見結(jié)腸由黏膜層、黏膜下層、肌層及漿膜層組成。結(jié)??３０??

本研究采用ＨＩＤ和ＡＢ染色分別代表硫黏蛋白和酸性黏多糖蛋白，采用ＨＩＤ／ＡＢ染色??面積比值代表硫黏蛋白的相對表達(dá)量。??結(jié)果表明，甘草高低劑量（ＧＵＨ，ＧＵＬ）處理組（圖２－６ＢＣ）、芫花高低劑量（ＤＰＨ，??ＧＰＬ）處理組（圖２－６ＤＥ）以及甘草－完花合用高低劑量（ＧＵＤＰＨ，ＧＵＤＰＬ）處理組（圖??２－６ＦＧ）均能顯著上調(diào)ＨＩＤ／ＡＢ染色面積比值，即上調(diào)硫黏蛋白的表達(dá)（尸＜０．０５）。其中??甘草－芫花合用組上調(diào)幅度最大，與各單用組相比均有顯著性差異（戶＜〇．〇５）。表明二者合??用大大增強(qiáng)了二者上調(diào)結(jié)腸硫黏蛋白表達(dá)的能力。同時注意到，甘草處理組也能上調(diào)硫黏??蛋白的表達(dá)，但后續(xù)實(shí)驗(yàn)并未測得該組糞便Ｈ２Ｓ水平顯著提升�？梢姡龋玻拥漠a(chǎn)生更多的取??決于腸道中ＳＲＢｓ的代謝。而ＳＲＢｓ處于復(fù)雜的菌群網(wǎng)絡(luò)中，與菌群網(wǎng)絡(luò)發(fā)生復(fù)雜的相互??作用，其代謝活動受到整個腸道菌群網(wǎng)絡(luò)的調(diào)節(jié)。后續(xù)實(shí)驗(yàn)中，甘草處理對脫硫弧菌的調(diào)??節(jié)作用也相對較微弱。??３４??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]烏頭湯加半夏不同炮制品對大鼠CYP3A的影響[J]. 程再興,陳紅,吳錦俊,林娜.  中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2017(20)
[2]甘草對大戟緩解小鼠肝癌腹水的影響[J]. 閆晨,李玉婷,郭曉東,郭秋巖,張彥瓊,林娜.  南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2017(03)
[3]生川烏配伍白蘞、白及反藥組合在大鼠血中移行成分的研究[J]. 許妍妍,杜俊,郭雪君,吳環(huán)宇,李遇伯,張艷軍.  現(xiàn)代藥物與臨床. 2017(04)
[4]烏頭和“半蔞貝及”配伍對甲醛致痛模型小鼠鎮(zhèn)痛作用的影響[J]. 汪倩倩,孫丹妮,劉春芳,王超,王慧,孫叢叢,何蓮花,林娜.  中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志. 2017(04)
[5]甘草對芫花抗小鼠肝癌腹水作用的影響[J]. 李玉婷,閆晨,郭曉東,郭秋巖,楊美,張彥瓊,林娜.  中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2017(05)
[6]非靶向代謝組學(xué)用于藜蘆妨害人參治療脾氣虛的機(jī)制研究[J]. 林賀,皮子鳳,門麗慧,陳維佳,劉志強(qiáng),劉忠英.  分析化學(xué). 2016(11)
[7]川烏配伍半夏對大鼠CYP3A的影響[J]. 陳紅,程再興,吳錦俊,林娜.  中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2017(02)
[8]附子、白及反藥組合對乙酸誘導(dǎo)大鼠胃潰瘍的影響及其機(jī)制研究[J]. 孫萌,盧志強(qiáng),莊朋偉,張艷軍.  現(xiàn)代藥物與臨床. 2016(09)
[9]“藻戟遂芫”與甘草合用對腸組織P糖蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)功能的影響[J]. 麻智祥,丁巖,俞辰亞代,樊宏偉,華永慶.  南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2016(04)
[10]川烏與白蘞反藥組合協(xié)同降低大鼠腎血流作用及機(jī)制研究[J]. 宋甜甜,盧志強(qiáng),莊朋偉,張艷軍.  中南藥學(xué). 2016(05)

博士論文
[1]基于“十八反”的中藥配伍禁忌理論基礎(chǔ)研究[D]. 陳艷琰.南京中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[2]水通道4在神經(jīng)病理性疼痛中的作用及可能機(jī)制[D]. 孫雅潔.中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院 2013
[3]水通道蛋白AQP5在小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化中的功能研究[D]. 羿菲.東北師范大學(xué) 2012
[4]健脾化濕法對脾虛濕困型潰瘍性結(jié)腸炎大鼠水通道蛋白3、4表達(dá)的影響及機(jī)制研究[D]. 李姿慧.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2012
[5]甘遂半夏湯中甘遂與甘草反藥組合的配伍宜忌條件實(shí)驗(yàn)研究[D]. 王茜.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2012
[6]豬苓質(zhì)量控制及其利水功效在BBN誘導(dǎo)的大鼠膀胱癌治療中機(jī)制研究[D]. 張國偉.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2010
[7]水通道蛋白4在腦出血水腫形成及細(xì)胞損傷中的作用及機(jī)制研究[D]. 唐宇平.復(fù)旦大學(xué) 2010
[8]水通道蛋白5敲除對呼吸道粘液表達(dá)譜的影響及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的研究[D]. 沈瑤.復(fù)旦大學(xué) 2010
[9]水通道蛋白4對成年CD1小鼠腦內(nèi)神經(jīng)再生的調(diào)節(jié)作用[D]. 孔輝.南京醫(yī)科大學(xué) 2009
[10]中藥茯苓和芪藶強(qiáng)心對慢性心力衰竭大鼠腎臟水通道蛋白-2及心臟功能的影響及其機(jī)制[D]. 鄔真力.南方醫(yī)科大學(xué) 2009

碩士論文
[1]丹參調(diào)節(jié)AQPs表達(dá)詮釋“活血利水”之亞法本質(zhì)的研究[D]. 董曉靜.第四軍醫(yī)大學(xué) 2013
[2]基于“十八反”的中藥配伍禁忌理論基礎(chǔ)研究[D]. 丁愛華.南京中醫(yī)藥大學(xué) 2013
[3]RNA干擾抑制水通道蛋白3對腸粘膜上皮屏障影響的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 張文杰.南京醫(yī)科大學(xué) 2012
[4]水通道蛋白4敲除取消帕金森病模型中多巴胺能神經(jīng)元差異性損傷[D]. 梁睿.南京醫(yī)科大學(xué) 2010
[5]利尿劑和滲水利濕中藥對正常大鼠尿液水通道蛋白-2排泄的影響及其機(jī)制的研究[D]. 林晟.南方醫(yī)科大學(xué) 2007



本文編號：3544945