本課題以健康SD雄性大鼠為研究對(duì)象,隨機(jī)分為10組（n=10）,即正常對(duì)照組（生理鹽水）、酒精模型對(duì)照組（生理鹽水）、陽(yáng)性藥物對(duì)照組（水飛薊賓）、7個(gè)給藥組（18α-Gly與18β-Gly不同配比組:10:0,8:2,6:4,5:5,4:6,2:8,0:10）,灌胃40%酒精,制備ALD模型,持續(xù)用藥4周。研究甘草酸18位H差向異構(gòu)體不同配比對(duì)ALD大鼠肝功能、重要臟器病理組織和炎癥因子表達(dá)量的影響。第一,首先介紹了ALD臨床研究概況及發(fā)病機(jī)制,闡明了研究目的和意義。第二,探討了不同配比18α-Gly與18β-Gly對(duì)ALD大鼠肝功能的影響。給藥4周后,檢測(cè)不同組對(duì)血清酶、血清蛋白、總膽紅素、膽汁酸及血糖調(diào)控的影響。結(jié)果顯示,18α-Gly與18β-Gly各個(gè)配比均能降低血清酶ALT、AST、γ-GT、LDH活性,隨著18β-Gly比例增加作用增強(qiáng),配比小于4:6時(shí),對(duì)改善ALD和心肌損傷效果更佳,配比大于8:2時(shí),對(duì)ALD大鼠血清蛋白水平的緩解作用更加顯著,配比小于4:6時(shí),明顯降低TBIL和TBA水平,配比小于4:6時(shí),顯著改善ALD大鼠的血糖調(diào)控能力。第三,探討了不同配比的18α... 

【文章來(lái)源】：河北大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

酒精代謝途徑Figure1-1AlcoholMetabolicPathway

圖 1-2 LPS/TLR4 信號(hào)通路Figure 1-2 LPS/TLR4 Signal Pathway，細(xì)胞因子水平與 ALD 嚴(yán)重程度之間有密切聯(lián)系，按其作用如：TNF-α、IL1β、IL-6 等）和抗炎細(xì)胞因子（如：IL-10 等子間的相互作用在 ALD 的發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮著關(guān)鍵的作用。趨

ALT、AST 和 γ-GT 活性極顯著降低（p<0.01），ALP 和 CHE 明顯降低（p<0.05），見(jiàn)圖2-1A-E。酒精引起肝細(xì)胞和心肌細(xì)胞等損傷，LDH 活性升高。與正常對(duì)照組比較，酒精模型組大鼠血清中 LDH 明顯升高（p<0.01）。與酒精模型組比較，配比為 10:0、8:2、6:4和 5:5 時(shí)，LDH 活性明顯降低（均 p<0.05），配比為 4:6、2:8 和 0:10 時(shí)，LDH 活性極顯著降低（p <0.01），見(jiàn)圖 2-1 F。酒精造成 CK 活性升高


本文編號(hào)：3537780