發(fā)布時(shí)間：2021-11-29 13:34

　　目的:1.通過(guò)熏煙聯(lián)合脂多糖（LPS）建立小鼠氣道炎癥模型,并灌胃給予健脾益肺II號(hào)（JPYF II）進(jìn)行藥物干預(yù),明確JPYF II對(duì)熏煙聯(lián)合LPS誘導(dǎo)的氣道炎癥的作用并揭示JYII對(duì)抑制肺組織炎癥的機(jī)制。2.在體外實(shí)驗(yàn)中,明確JYII對(duì)香煙提取物（CSE）誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞系RAW264.7炎癥因子表達(dá)及NF-κB信號(hào)通路的影響,補(bǔ)充說(shuō)明JYII抑制香煙誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞炎癥因子的表達(dá)的作用及機(jī)制。方法:體內(nèi)實(shí)驗(yàn)1.分組與處理:選取SPF級(jí)雌性Balb/c小鼠48只,隨機(jī)分成6組:分別為正常對(duì)照組,模型組,健脾益肺II號(hào)低劑量組（0.75g/kg）,健脾益肺II號(hào)中劑量組（1.5g/kg）,健脾益肺II號(hào)高劑量組（3g/kg）,地塞米松組（2mg/kg）,每組8只。（由于用于病理性檢測(cè)的肺組織不能進(jìn)行支氣管灌洗,因此需進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)）在重復(fù)實(shí)驗(yàn)中我們選取SPF級(jí)雌性Balb/c小鼠60只,分組相同,每組10只。采用香煙熏煙聯(lián)合脂多糖的方法建立炎癥小鼠模型。模型組,第1、14天氣管內(nèi)滴注脂多糖（LPS）10ug/只,第2-13天及15-30天進(jìn)行熏煙處理,3次/天,每次3支香煙,煙霧用60ml注... 

【文章來(lái)源】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組小鼠體重變化百分比圖

健脾益肺 II 號(hào)對(duì)熏煙聯(lián)合脂多糖誘導(dǎo)小鼠氣道炎癥的作用及機(jī)制1.3.2 健脾益肺 II 號(hào)對(duì)熏煙和 LPS 聯(lián)合誘導(dǎo)的小鼠灌洗液中細(xì)胞總數(shù)及細(xì)分類計(jì)數(shù)的影響利用 Count star 計(jì)算各組小鼠支氣管灌洗液細(xì)胞總數(shù)，隨后再對(duì)灌洗液進(jìn)行離心涂片，染色。光學(xué)顯微鏡下，觀察細(xì)胞形態(tài)并分類，計(jì)算各類細(xì)胞的絕對(duì)數(shù)量。在顯微鏡下可觀察到，正常組小鼠細(xì)胞涂片白細(xì)胞數(shù)量比較少，大部分為單核細(xì)胞，中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞數(shù)較少；模型組小鼠細(xì)胞涂片中，單核巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞數(shù)量明顯增加，與正常組相比，數(shù)據(jù)均有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05）；經(jīng)健脾益肺 II 號(hào)和地塞米松干預(yù)后，灌洗液中單核巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞數(shù)有明顯下降，與模型組相比，JPYF II 中、高劑量組小鼠單核巨噬細(xì)胞數(shù)量明顯減少(p<0.01），中性粒細(xì)胞數(shù)也明顯下降(p<0.001）；健脾益肺 II 號(hào)和地塞米松對(duì)灌洗液中淋巴細(xì)胞數(shù)沒(méi)有影響(p>0.05）。

3 健脾益肺 II 對(duì)小鼠肺組織中炎癥因子及金屬蛋白酶 mRNA 表達(dá)水平的影響3 健脾益肺II對(duì)小鼠肺組織中炎癥因子及金屬蛋白酶mRNA表達(dá)水平的影響(x±s）別 n IL-1 IL-6 TNFa MMP9 MMP12常組 5 1.00±0.00 1.00±0.00 1.00±0.00 1.00±0.00 1.00±0.00型組 5 3.51±0.76###1.10±0.19 1.93±0.26##1.23±0.13 3.82±0.91##I 低劑量組 5 2.15±0.80*0.41±0.30***0.81±0.42**0.67±0.25**1.74±1.57I 中劑量組 5 0.74±0.12***0.20±0.09***0.62±0.18***0.56±0.21***1.66±0.94*I 高劑量組 5 0.68±0.19***0.21±0.15***0.73±0.44***0.58±0.17***2.29±1.08米組 5 1.44±0.55***0.43±0.24**0.45±0.15***0.49±0.09***1.64±1.09*注：與正常組相比，##p<0.01，###p<0.001；與模型組相比，*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001。數(shù)據(jù)均符合方差齊性檢驗(yàn)，IL-1 方差分析得 F=18.719，p=0.000，p<0.001，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，組間比較常用 LSD 檢驗(yàn)，與正常組相比，模型組 p=0.000，p<0.001 具有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；與模型組相比，JPYF II 低劑量組 p=0.014，p<0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；JPYF II 中劑量組、JPYF II 高劑量組和地米組p=0.000，p<0.001 差異均有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在 IL-6 數(shù)據(jù)分析方面，作方差分析得 F=17.374，p=0.000，p<0.05 則組間

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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碩士論文
[1]肺炎患兒血清降鈣素原、白介素6、C反應(yīng)蛋白變化及臨床意義[D]. 云瑞芬.內(nèi)蒙古科技大學(xué)包頭醫(yī)學(xué)院 2013
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