目的:成體干細(xì)胞（Adult stem cells,ASCs）衰老是人體衰老和老年性疾病發(fā)生與發(fā)展的最新學(xué)說(shuō),因此尋找調(diào)控干細(xì)胞衰老的關(guān)鍵點(diǎn)至關(guān)重要。我們30余年的研究證明,傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)的“氣血”理論與干細(xì)胞功能有密切關(guān)系。間充質(zhì)干細(xì)胞（Mesenchymal stem cell,MSCs）能增殖分化形成中胚層中多種組織細(xì)胞,MSCs作為種子細(xì)胞在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)組織工程學(xué)研究中扮演著極為重要的角色。課題組前期已證明,人參是中醫(yī)臨床“補(bǔ)氣”要藥,人參皂苷Rg1是其重要的抗衰老成分,它可延緩MSCs衰老,拮抗致衰劑對(duì)其所致的氧化損傷。但Rg1通過(guò)什么信號(hào)通路調(diào)控MSCs衰老?其機(jī)制尚不清楚,有待深入探討。最新研究證明,Wnt/β-catenin信號(hào)通路在調(diào)控干細(xì)胞衰老中起著重要作用。該信號(hào)通路的激活水平是否與人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hBMMSCs）衰老有關(guān)?人參皂苷Rg1拮抗致衰劑延緩hBMMSCs衰老與調(diào)控該通路是否有關(guān)?為闡釋這些問(wèn)題,我們以hBMMSCs為研究對(duì)象,探討人參皂苷Rg1在與Wnt/β-catenin信號(hào)通路對(duì)話(huà)中調(diào)控hBMMSCs衰老的新機(jī)制。課題將在理論上闡釋現(xiàn)代干細(xì)胞衰老新理論... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

不同年齡組人骨組織形態(tài)測(cè)定（x±s）

圖 1.2 不同年齡組 hBMMSCs 增殖能力（x ±s）Fig. 1.2 The proliferation ability of hBMMSCs in different age groups（ ±s）注：#: 與>65 歲組比較, *: 與<25 歲組及 45-55 歲組比較，P＜0.05同年齡 hBMMSCs 分化能力本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，hBMMSCs 具有多向分化能力，隨著年齡增加，hBMM組織和成軟骨組織分化的能力逐漸減弱，成脂肪組織分化的能力逐漸增強(qiáng)、1.4、1.5，附圖 4、5、6）。

圖 1.2 不同年齡組 hBMMSCs 增殖能力（x ±s）. 1.2 The proliferation ability of hBMMSCs in different age groups（ ±s）注：#: 與>65 歲組比較, *: 與<25 歲組及 45-55 歲組比較，P＜0.05齡 hBMMSCs 分化能力結(jié)果表明，hBMMSCs 具有多向分化能力，隨著年齡增加，hB和成軟骨組織分化的能力逐漸減弱，成脂肪組織分化的能力逐漸增1.5，附圖 4、5、6）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]評(píng)《WHO人類(lèi)精液檢查與處理實(shí)驗(yàn)室手冊(cè)》（第5版）[J]. 曹興午,林凱,李翠英,袁長(zhǎng)巍.  中華男科學(xué)雜志. 2011(12)
[2]人參皂苷Rg1延緩造血干細(xì)胞衰老過(guò)程中端粒長(zhǎng)度和端粒酶活性的變化[J]. 周玥,姜蓉,楊斌,姚欣,王萍,劉典鋒,王亞平.  中國(guó)中藥雜志. 2011(22)



本文編號(hào)：3521900