目的研究18β-甘草次酸（18β-GA）對變應(yīng)性鼻炎（AR）大鼠鼻黏膜重塑及鼻黏膜水通道蛋白1（AQP1）、胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP）表達的影響。方法將SD大鼠120只,隨機分為空白組（n=30）、模型組（n=30）、實驗組（n=30）及對照組（n=30）。模型組、實驗組及對照組大鼠均用卵清蛋白（OVA）誘導(dǎo)致敏的方法建立AR大鼠模型。造模成功后,實驗組大鼠灌胃18β-GA(25 mg·kg^-1·d^-1),對照組大鼠灌胃氯雷他定(1 mg·kg^-1·d^-1),空白組與模型組灌胃等量生理鹽水,連續(xù)干預(yù)8周。用疊加量化記分法記錄各組大鼠搔鼻、噴嚏、鼻溢液癥狀行為;用酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）法檢測血清OVA特異性IgE（OVA-sIgE）、轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）和白細胞介素-17（IL-17）水平;用蛋白質(zhì)印跡（Wb）法檢測鼻黏膜組織AQP1、TSLP蛋白表達。結(jié)果空白組、模型組、實驗組及對照組大鼠血清OVA-sIgE水平分別為（7.32±2.46）,（21.43±5.62）,（16... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(14)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 模型建立[3]、分組及給藥方法
        2.2 以疊加量化記分法記錄各組大鼠的癥狀行為[4]
        2.3 以ELISA法檢測血清OVA特異性IgE(OVA-sIgE)及細胞因子水平[5]
        2.4 以蘇木精-伊紅(HE)染色法觀察大鼠鼻黏膜組織病理變化[6]
        2.5 以蛋白質(zhì)印跡(Wb)法檢測鼻黏膜組織AQP1、TSLP 蛋白表達[7]
    3 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組大鼠的癥狀行為評分
    2 各組大鼠血清OVA-sIgE及細胞因子水平
    3 各組大鼠鼻黏膜組織病理變化
    4 各組大鼠鼻黏膜組織AQP1、TSLP 蛋白表達
討 論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]18β-甘草次酸鈉抑制變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻黏膜胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素表達的研究[J]. 季潔,桂巖,王有虎,侯赟,陳康兵,席克虎,陳小婉,劉小涵,張小兵.  中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2019 (06)
[2]18β-甘草次酸鈉對變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻黏膜TNF-α的干預(yù)作用[J]. 折寧寧,侯赟,王有虎,桂巖,席克虎,陳小婉,陳康兵,馬春霞,劉小涵,張小兵.  臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2019(03)
[3]復(fù)方辛夷滴鼻液對變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻腔灌洗液中細胞因子IL-4、IL-13、INF-γ、TSLP含量及鼻黏膜TSLP影響[J]. 吳飛虎,宋任潔,喻琦,張方方,劉鋼,朱丹華.  遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2019(03)
[4]蜂巢結(jié)合針刺對變應(yīng)性鼻炎模型大鼠的治療作用研究[J]. 秦良卿,馬玉奎,薛云,劉兆華.  中國比較醫(yī)學(xué)雜志. 2016(05)
[5]玉屏風(fēng)散對變應(yīng)性鼻炎模型大鼠血清IgE、IL-4和IFN-r含量的影響[J]. 王芳,胡曉艷.  中國中西醫(yī)結(jié)合耳鼻咽喉科雜志. 2016(02)
[6]18β-甘草次酸對變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻黏膜中水通道蛋白1和5表達的影響[J]. 黎橋,席克虎,桂巖,王有虎,張福宏,陳小婉,江英,侯赟,張小兵.  中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2015(11)
[7]18β-甘草次酸對變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻黏膜纖毛超微結(jié)構(gòu)的影響[J]. 江英,席克虎,陳小婉,桂巖,王有虎,張福宏,劉翔毅,馬毅,董明,楊貴軍,張小兵.  第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2015(01)
[8]中藥超微粉腧穴敷貼對變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻黏膜重塑的影響[J]. 陳靜,張嘉玲,甘忠源,吳春曉,李求實,王升旭.  實用醫(yī)學(xué)雜志. 2014(09)

碩士論文
[1]18β-甘草次酸對脂多糖誘導(dǎo)鼻黏膜炎癥的影響[D]. 王瑾.中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院 2015



本文編號：3521123