本研究以羊蹄（Rumex japonicus Houtt）植株體和根際土壤（中性土和堿性土）為研究對(duì)象,運(yùn)用PCR-RFLP技術(shù)和高效液相色譜法（HPLC）分析土壤微生物群落和藥用成分含量。探究中性土和堿性土中羊蹄藥用成分與微生物群落的關(guān)系,比較中性土和堿性土中羊蹄藥用成分含量及微生物群落差異。主要結(jié)論如下:1.微生物群落變化（1）中性土和堿性土中羊蹄根際土細(xì)菌和放線(xiàn)菌群落相似性較對(duì)照土壤高,群落更穩(wěn)定;中性土羊蹄根際真菌群落相似性較對(duì)照土高,群落更穩(wěn)定,而堿性土則相反。根際微生物群落多樣性高,群落分布更均勻。（2）堿性土羊蹄根際細(xì)菌群落豐富度和多樣性高于中性土,而均勻度無(wú)顯著性差異;兩種土根際真菌群落豐富度和多樣性無(wú)顯著性差異,均勻度則在中性土高于堿性;堿性土根際放線(xiàn)菌群落豐富度和多樣性高于中性土,均勻度小于中性土。兩種土條件下,羊蹄根際細(xì)菌、真菌及真菌群落分別體現(xiàn)出趨同趨勢(shì)。2.不同時(shí)期羊蹄藥用成分含量變化（1）兩種土壤條件下,在采樣期內(nèi)大黃素在地上部分含量較高,而大黃酚、大黃素甲醚和大黃酸則在地下部分含量較高;全株中,大黃素含量最高,其次為大黃酚,大黃素甲醚和大黃酸含量相近;不同... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

部分中性土總DNA提取結(jié)果

圖 3.2 部分細(xì)菌 16S rDNA擴(kuò)增結(jié)果Fig.3.2 Partial amplification results of bacterial 16S rDNA中性土細(xì)菌PCR-RFLP分析性土細(xì)菌 16S rDNA PCR 產(chǎn)物酶切結(jié)果實(shí)驗(yàn)選用 Rsa I對(duì)所得細(xì)菌 16S rDNA PCR 產(chǎn)物進(jìn)行酶切，所得部圖 3.3。經(jīng)過(guò)酶切發(fā)現(xiàn)，中性土根際土壤 DNA 條帶主要分布在 之間，OTU 總數(shù)為 72，總共得到 15 種酶切類(lèi)型。對(duì)照土主要800 bp之間，OTU總數(shù)為 76，總共得到 19 種酶切類(lèi)型。2000bp1000bp

圖 3.2 部分細(xì)菌 16S rDNA擴(kuò)增結(jié)果.3.2 Partial amplification results of bacterial 16S rD菌PCR-RFLP分析菌 16S rDNA PCR 產(chǎn)物酶切結(jié)果 Rsa I對(duì)所得細(xì)菌 16S rDNA PCR 產(chǎn)物進(jìn)行酶切經(jīng)過(guò)酶切發(fā)現(xiàn)，中性土根際土壤 DNA 條帶主要TU 總數(shù)為 72，總共得到 15 種酶切類(lèi)型。對(duì)間，OTU總數(shù)為 76，總共得到 19 種酶切類(lèi)型。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]半夏連作障礙影響因子研究[D]. 安艷.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]不同環(huán)境羊蹄主要次生代謝產(chǎn)物積累研究[D]. 蔣章.吉林大學(xué) 2018
[3]山西黃芪根際及根微生物組初探[D]. 康寶玲.山西大學(xué) 2017
[4]烏頭生長(zhǎng)過(guò)程中根際土壤微生物群落與植物體有效成分變化關(guān)系的研究[D]. 謝巧妮.陜西師范大學(xué) 2016
[5]基于PCR-RFLP技術(shù)的當(dāng)歸根際土壤細(xì)菌研究[D]. 馬艷.西北師范大學(xué) 2014
[6]華細(xì)辛中藥有效成分與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)性研究[D]. 古一帆.上海交通大學(xué) 2010
[7]入侵植物加拿大一枝黃花對(duì)根際土壤微生物群落多樣性的影響研究[D]. 李國(guó)慶.福建農(nóng)林大學(xué) 2009
[8]羊蹄超氧化物歧化酶（SOD）的提取、鑒定和簡(jiǎn)并PCR法獲取SOD基因的初探[D]. 陳曉靜.吉林大學(xué) 2007
[9]酸模屬藥用植物的生藥鑒定與資源利用研究[D]. 鄭水慶.第二軍醫(yī)大學(xué) 2001



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