目的:觀察五福飲對(duì)椎間盤(pán)退變大鼠模型血清及椎間盤(pán)炎性因子TNF-α（腫瘤壞死因子）、IL-1（白細(xì)胞介素-1）、IL-6（白細(xì)胞介素-6）、MMP-3（金屬基質(zhì)蛋白酶-3）的影響。方法:將48只雄性SD大鼠隨機(jī)分成3組,每組各16只,即正常對(duì)照組、退變模型組及五福飲干預(yù)組;應(yīng)用細(xì)針穿刺纖維環(huán)結(jié)合腫瘤壞死因子-α椎間盤(pán)內(nèi)注射的方法構(gòu)建椎間盤(pán)退變大鼠模型,造模成功后,3組大鼠分別給予等量的生理鹽水、生理鹽水及五福飲灌胃治療8周。分別摘除各組大鼠目標(biāo)椎間盤(pán),HE染色觀察病理變化,采用ELISA法測(cè)定各組大鼠血清及椎間盤(pán)TNF-α、IL-1、IL-6、MMP-3的含量。結(jié)果:病例觀察可見(jiàn)五福飲干預(yù)組和退變模型組的目標(biāo)椎間盤(pán)均有不同程度的退變,五福飲干預(yù)組椎間盤(pán)退變程度相對(duì)較輕。退變模型組大鼠血清及椎間盤(pán)內(nèi)的TNF-α、IL-1、IL-6、MMP-3與正常對(duì)照組相比明顯升高（P <0.05）;五福飲干預(yù)組與退變模型組相比血清及椎間盤(pán)內(nèi)的TNF-α、IL-1、IL-6、MMP-3顯著降低（P <0.05）。結(jié)論:五福飲可通過(guò)降低TNF-α、IL-1、IL-6的表達(dá)抑制MMP-3的表達(dá),... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)中醫(yī)藥科技. 2020,27(04)

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【部分圖文】：

各組大鼠椎間盤(pán)組織病理變化(HE，×50)


本文編號(hào)：3502053