目的建立尪痹片（地黃、熟地黃、續(xù)斷等）HPLC指紋圖譜。方法該藥物25%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流動相乙腈-0.1%乙酸,梯度洗脫;體積流量1.0 mL/min;柱溫30℃;檢測波長235 nm。通過主成分分析進行評價。結果 10批樣品指紋圖譜中有26個共有峰,相似度0.876～0.991。前3個主成分累積貢獻率為65.651%,芍藥苷、原兒茶醛、馬錢苷酸可作為控制制劑質量的重要參數(shù)。結論該方法穩(wěn)定可靠,可用于尪痹片的質量控制。 

【文章來源】：中成藥. 2020,42(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

10批樣品HPLC指紋圖譜

對照指紋圖譜

將3個主成分進行排序,結果見圖3。由此可知,19、14、26、16、25、7、11、3號峰對主成分1有顯著貢獻(依次降低),24、23、13、9號峰對主成分2有顯著貢獻,6、10號峰對主成分3有顯著貢獻,即不同批次樣品的質量差異主要體現(xiàn)在這14種成分含有量上。其中,14號峰(芍藥苷)、7號峰(原兒茶醛)、6號峰(馬錢苷酸)為重要參數(shù),并且分別為佐藥白芍、君藥狗脊、君藥續(xù)斷的特征性成分。對主成分載荷值進行計算,得到線性模型,代入各相關數(shù)據后得到主成分得分及綜合得分,結果見圖4。由此可知,主成分1中得分較高的是S2、S4、S6,主成分2中得分較高的是S5、S7,主成分3中得分較高的是S3、S4,綜合得分排名依次為S4>S2>S5>S3>S6>S1>S7>S8>S9>S10,其中生產日期較近的批次主成分得分較高,而生產日期較遠的相對較低,即前者質量更好。另外,不同批號樣品中的藥材產地、來源有一定差異,也導致其質量有所不同。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3495747