目的建立尪痹片（地黃、熟地黃、續(xù)斷等）HPLC指紋圖譜。方法該藥物25%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流動(dòng)相乙腈-0.1%乙酸,梯度洗脫;體積流量1.0 mL/min;柱溫30℃;檢測(cè)波長(zhǎng)235 nm。通過主成分分析進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果 10批樣品指紋圖譜中有26個(gè)共有峰,相似度0.876～0.991。前3個(gè)主成分累積貢獻(xiàn)率為65.651%,芍藥苷、原兒茶醛、馬錢苷酸可作為控制制劑質(zhì)量的重要參數(shù)。結(jié)論該方法穩(wěn)定可靠,可用于尪痹片的質(zhì)量控制。 

【文章來源】：中成藥. 2020,42(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

10批樣品HPLC指紋圖譜

對(duì)照指紋圖譜

將3個(gè)主成分進(jìn)行排序,結(jié)果見圖3。由此可知,19、14、26、16、25、7、11、3號(hào)峰對(duì)主成分1有顯著貢獻(xiàn)(依次降低),24、23、13、9號(hào)峰對(duì)主成分2有顯著貢獻(xiàn),6、10號(hào)峰對(duì)主成分3有顯著貢獻(xiàn),即不同批次樣品的質(zhì)量差異主要體現(xiàn)在這14種成分含有量上。其中,14號(hào)峰(芍藥苷)、7號(hào)峰(原兒茶醛)、6號(hào)峰(馬錢苷酸)為重要參數(shù),并且分別為佐藥白芍、君藥狗脊、君藥續(xù)斷的特征性成分。對(duì)主成分載荷值進(jìn)行計(jì)算,得到線性模型,代入各相關(guān)數(shù)據(jù)后得到主成分得分及綜合得分,結(jié)果見圖4。由此可知,主成分1中得分較高的是S2、S4、S6,主成分2中得分較高的是S5、S7,主成分3中得分較高的是S3、S4,綜合得分排名依次為S4>S2>S5>S3>S6>S1>S7>S8>S9>S10,其中生產(chǎn)日期較近的批次主成分得分較高,而生產(chǎn)日期較遠(yuǎn)的相對(duì)較低,即前者質(zhì)量更好。另外,不同批號(hào)樣品中的藥材產(chǎn)地、來源有一定差異,也導(dǎo)致其質(zhì)量有所不同。

【參考文獻(xiàn)】：
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