目的建立一種測定西洋參中17種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的QuEChERS-氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法（gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS）。方法樣品加水潤濕后用乙腈提取,QuEChERS法凈化,采用DB-5毛細(xì)管柱（30 m×0.25 mm,0.25μm）分離,氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法檢測。結(jié)果 17種有機(jī)氯農(nóng)藥成分在各自濃度范圍內(nèi)均呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)R²在0.993 7～1.000 0,檢出限（LOD, S/N≥3）為0.008～2.2μg·kg^-1,定量限（LOQ,S/N≥10）為0.008～5.6μg·kg^-1,樣品3水平添加回收試驗(yàn)的平均回收率范圍在75.0%～120.0%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.8%～10.0%（n=6）。結(jié)論該方法簡單準(zhǔn)確、靈敏度高,適用于西洋參藥材中17種有機(jī)氯農(nóng)藥的同時(shí)檢測。 

【文章來源】：藥學(xué)研究. 2020,39(08)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

17種目標(biāo)物標(biāo)準(zhǔn)品的MRM色譜圖


本文編號：3445991