健脾消積方含藥血漿對肝癌HepG2細胞增殖、遷移及裸鼠移植瘤生長的影響
發(fā)布時間:2021-10-20 01:48
第一部分健脾消積方含藥血漿對肝癌HepG2細胞增殖、遷移的影響目的:探討健脾消積方含藥血漿對人肝癌HepG2細胞增殖、遷移的影響,為后續(xù)進一步研究提供實驗依據。方法:將30只SD大鼠隨機分為健脾消積方組及空白對照組,每組15只,分別以大鼠灌胃劑量為27.2g/kg,q12h,連續(xù)6天、等量生理鹽水灌胃后,過濾、離心獲取其血漿。分別以10%、15%、20%健脾消積方含藥血漿作用于生長對數期肝癌HepG2細胞作為實驗組,同時以等濃度的大鼠空白血漿處理HepG2細胞設為空白對照組。各分組細胞分別培養(yǎng)24h、48h、72h后,以CCK-8法檢測HepG2細胞的增殖情況。取經上述處理后的細胞以transwell方法實驗健脾消積方含藥血漿對人肝癌HepG2細胞遷移的影響。結果:CCK8實驗結果顯示不同濃度含藥血漿組及作用不同時間對人肝癌HepG2細胞增殖能力的影響的差異均有統(tǒng)計學意義(F組間=81.77,P組間=0.000),其中各濃度含藥血漿在24h、72h的吸光度均高于相對應濃度的空白血漿組(P<0.05),15%濃度含藥血漿組、20%濃度含藥血漿組在48h的吸光度均有低于空白血漿組(P...
【文章來源】:廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)
【文章頁數】:77 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
健脾消積方含藥血漿處理對各分組HepG2細胞的遷移能力的影響(×100)
含藥血漿組遷移細胞數為(97.67±14.20)個,低于的空白血漿組144.33± 10.69)個(t = 4.549,P =0.01)。見圖 1-1、圖 1-2?瞻籽獫{組 含藥血漿組圖 1-1 健脾消積方含藥血漿處理對各分組 HepG2 細胞的遷移能力的影響(×100)Figure1-1 Effects of Jianpi Xiaoji Fang drug plasma on migration of HepG2 cells(×100)
2.1 健脾消積方含藥血漿對 TGF-β1mRNA 在 HepG2 細胞中表達的影響15%濃度健脾消積方含藥血漿作用 48h 后,作用 48h 后,空白血漿組TGF-β1mRNA 的相對表達量為 0.994±0.104,高于含藥血漿組的 0.797±0.023(t = 3.200,P =0.033),如表 2-1,差異具備統(tǒng)計學意義(P <0.05);TGF-β1的溶解曲線及擴增曲線如圖 2-1、2-2,可見溶解曲線為單峰,擴增曲線有擴增期和平臺期。符合 PCR 實驗要求。表 2-1 健脾消積方含藥血漿對人肝癌 HepG2 細胞 TGF-β1mRNA 表達的影響(均值±標準差)組別 TGF-β1(mRNA)對照組 0.994±0.104含藥血漿組 0.797±0.023*注:與空白對照組相比較,*P <0.05
【參考文獻】:
期刊論文
[1]中藥血清藥理學和血漿藥理學應用比較研究[J]. 林澤苗,鐘佳賢,李青南. 亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2016(12)
[2]欖香烯聯(lián)合介入治療中晚期肝癌患者的近期療效[J]. 陳德連,江會紅. 廣州中醫(yī)藥大學學報. 2016(01)
[3]中醫(yī)藥治療原發(fā)性肝癌的研究進展[J]. 宋慧嫻,喬飛,邵銘. 臨床肝膽病雜志. 2016(01)
[4]中藥口服兼灌腸緩解腫瘤晚期患者便秘的護理體會[J]. 肖翠蓉,唐文. 中醫(yī)藥導報. 2015(17)
[5]肝動脈化療栓塞術聯(lián)合扶正解毒方治療原發(fā)性肝癌臨床回顧性分析[J]. 高志遠,徐湘江,李衛(wèi)民,張全樂. 中西醫(yī)結合肝病雜志. 2015(02)
[6]任光榮治療原發(fā)性肝癌用益氣養(yǎng)陰之內涵與外延[J]. 陳超. 世界中西醫(yī)結合雜志. 2015(02)
[7]周榮耀補腎健脾法治療原發(fā)性肝癌經驗[J]. 王磊,周榮耀. 遼寧中醫(yī)雜志. 2014(12)
[8]健脾消積湯配合化療治療晚期惡性腫瘤臨床研究[J]. 杜洪濤. 中醫(yī)學報. 2014(12)
[9]苦參堿通過線粒體通路誘導HepG2細胞凋亡的機制研究[J]. 周歡,徐敏英,雷宇,梁凱,郭晴,胡天惠. 廣西醫(yī)學. 2014(11)
[10]Adjuvant therapy for gastric cancer:Current and future directions[J]. Marcus Foo,Trevor Leong. World Journal of Gastroenterology. 2014(38)
本文編號:3446009
【文章來源】:廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)
【文章頁數】:77 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
健脾消積方含藥血漿處理對各分組HepG2細胞的遷移能力的影響(×100)
含藥血漿組遷移細胞數為(97.67±14.20)個,低于的空白血漿組144.33± 10.69)個(t = 4.549,P =0.01)。見圖 1-1、圖 1-2?瞻籽獫{組 含藥血漿組圖 1-1 健脾消積方含藥血漿處理對各分組 HepG2 細胞的遷移能力的影響(×100)Figure1-1 Effects of Jianpi Xiaoji Fang drug plasma on migration of HepG2 cells(×100)
2.1 健脾消積方含藥血漿對 TGF-β1mRNA 在 HepG2 細胞中表達的影響15%濃度健脾消積方含藥血漿作用 48h 后,作用 48h 后,空白血漿組TGF-β1mRNA 的相對表達量為 0.994±0.104,高于含藥血漿組的 0.797±0.023(t = 3.200,P =0.033),如表 2-1,差異具備統(tǒng)計學意義(P <0.05);TGF-β1的溶解曲線及擴增曲線如圖 2-1、2-2,可見溶解曲線為單峰,擴增曲線有擴增期和平臺期。符合 PCR 實驗要求。表 2-1 健脾消積方含藥血漿對人肝癌 HepG2 細胞 TGF-β1mRNA 表達的影響(均值±標準差)組別 TGF-β1(mRNA)對照組 0.994±0.104含藥血漿組 0.797±0.023*注:與空白對照組相比較,*P <0.05
【參考文獻】:
期刊論文
[1]中藥血清藥理學和血漿藥理學應用比較研究[J]. 林澤苗,鐘佳賢,李青南. 亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2016(12)
[2]欖香烯聯(lián)合介入治療中晚期肝癌患者的近期療效[J]. 陳德連,江會紅. 廣州中醫(yī)藥大學學報. 2016(01)
[3]中醫(yī)藥治療原發(fā)性肝癌的研究進展[J]. 宋慧嫻,喬飛,邵銘. 臨床肝膽病雜志. 2016(01)
[4]中藥口服兼灌腸緩解腫瘤晚期患者便秘的護理體會[J]. 肖翠蓉,唐文. 中醫(yī)藥導報. 2015(17)
[5]肝動脈化療栓塞術聯(lián)合扶正解毒方治療原發(fā)性肝癌臨床回顧性分析[J]. 高志遠,徐湘江,李衛(wèi)民,張全樂. 中西醫(yī)結合肝病雜志. 2015(02)
[6]任光榮治療原發(fā)性肝癌用益氣養(yǎng)陰之內涵與外延[J]. 陳超. 世界中西醫(yī)結合雜志. 2015(02)
[7]周榮耀補腎健脾法治療原發(fā)性肝癌經驗[J]. 王磊,周榮耀. 遼寧中醫(yī)雜志. 2014(12)
[8]健脾消積湯配合化療治療晚期惡性腫瘤臨床研究[J]. 杜洪濤. 中醫(yī)學報. 2014(12)
[9]苦參堿通過線粒體通路誘導HepG2細胞凋亡的機制研究[J]. 周歡,徐敏英,雷宇,梁凱,郭晴,胡天惠. 廣西醫(yī)學. 2014(11)
[10]Adjuvant therapy for gastric cancer:Current and future directions[J]. Marcus Foo,Trevor Leong. World Journal of Gastroenterology. 2014(38)
本文編號:3446009
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