目的:觀察補(bǔ)腎化瘀生新方改善細(xì)胞生存的不同微環(huán)境對(duì)p16/pRb和p53/p21信號(hào)通路調(diào)控作用,探討其對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）衰老的影響。方法:采用無(wú)血清的1640培養(yǎng)基和低氧細(xì)胞工作站培養(yǎng)24 h建立缺血缺氧微環(huán)境細(xì)胞體外模型。隨機(jī)分為空白組,模型組,補(bǔ)腎化瘀生新方組（24. 58 g·kg-1）,復(fù)合培養(yǎng)基組;復(fù)合培養(yǎng)基組加入復(fù)合培養(yǎng)基,模型組完全培養(yǎng)基培養(yǎng);補(bǔ)腎化瘀生新方組加入含有補(bǔ)腎化瘀生新方的血清培養(yǎng)基,均在低氧細(xì)胞工作站培養(yǎng)24 h;空白組加入完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng);采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)BMSCs細(xì)胞周期、實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Real-time PCR）檢測(cè)p16INK4a,p53,p21 mRNA表達(dá)、及存活素（Survivn）,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）mRNA表達(dá);蛋白免疫印跡法（Western blot）檢測(cè)β-catenin和糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）蛋白的表達(dá)。結(jié)果:與空白組比較,模型組S期細(xì)胞數(shù)增多,G0/G1期明顯降低,p16INK4a,p53,p21,Survivn,Caspa... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2020,26(16)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

BMSCs細(xì)胞β-catenin和GSK-3β蛋白表達(dá)電泳

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3434957