目的:探討黃芪甲苷對離體氧糖剝奪/再灌注（OGD/R）胎鼠海馬神經(jīng)干細胞（NSCs）自我更新、增殖和分化的作用及其機制。方法:分離、培養(yǎng)、鑒定胎鼠海馬NSCs。建立NSCs體外OGD/R模型,通過Western blot和免疫熒光雙標(biāo)方法驗證黃芪甲苷對NSCs的增殖與分化的作用及可能的機制。結(jié)果:篩選出黃芪甲苷促進NSCs增殖分化的最佳濃度為0.25μg/mL,作用的最佳時間點為24h。黃芪甲苷可促進海馬NSCs中BrdU的表達,BrdU、Nestin、Tuj-1、Vimentin陽性細胞數(shù)的表達增多。與正常組比較,氧糖剝奪顯著增加了NSCs中HIF-1α蛋白含量（P<0.01）;與模型組比較,黃芪甲苷組HIF-1α蛋白含量顯著增多（P<0.01）。結(jié)論:黃芪甲苷上調(diào)HIF-1α信號通路,增強氧糖剝奪NSCs增殖與分化的能力,而促進腦缺血損傷的結(jié)構(gòu)和功能的修復(fù)。 

【文章來源】：中華中醫(yī)藥雜志. 2020,35(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

不同濃度黃芪甲苷對培養(yǎng)3d NSCs OD值的影響

黃芪甲苷組12、24、48、72h時OD值顯著大于空白對照組（P<0.01),24h時OD值最大，0.25μg/mL黃芪甲苷促進NSCs增殖的最佳時間點為24h。見圖2。3.黃芪甲苷對NSCs增殖和分化的影響

Western blot檢測各組NSCs核中HIF-1α蛋白的表達：在正常有氧有糖條件下培養(yǎng)，細胞核中的HIF-1α蛋白表達較少；與正常組比較，缺氧缺糖處理后，模型組HIF-1α蛋白含量顯著增多（P<0.01）；與模型組比較，黃芪甲苷組HIF-1α蛋白含量顯著增多（P<0.01）。見圖4-圖5。圖4 OGD模型后黃芪甲苷組復(fù)氧不同時間點各組NSCs核中HIF-1α表達情況

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3423293