目的探討胄葉線蕨提取物對過氧化氫（H₂O₂）誘導(dǎo)的人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞（EVC-304）損傷的保護作用。方法建立H₂O₂誘導(dǎo)的EVC-304氧化損傷模型進行藥物試驗,分為空白對照組、模型對照組（H₂O₂濃度為0.1 mmol/L）、胄葉線蕨提取物組（胄葉線蕨提取物濃度分別為20、40、80 mg/L）。以四甲基偶氮唑藍（MTT）比色法測定細胞存活率,ELISA法測定試劑盒測定一氧化氮（NO）、乳酸脫氫酶（LDH）含量和谷胱甘肽-S轉(zhuǎn)移酶（GST）、超氧化物歧化酶（SOD）的表達水平,以及丙二醛（MDA）的含量、過氧化氫酶（CAT）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）的釋放量及活性。結(jié)果不同劑量胄葉線蕨提取物組EVC-304細胞OD值、存活率與空白對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。不同劑量胄葉線蕨提取物組OD值高于模型對照組,抑制率低于對照組（P<0.05）。用胄葉線蕨提取物孵育會明顯提高NO含量以及SOD、GST活性,降低LDH表達... 

【文章來源】：臨床合理用藥雜志. 2020,13(27)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 藥物
        1.1.2 細胞株
        1.1.3 試劑
        1.1.4 儀器
    1.2 方法
        1.2.1 藥液制備
        1.2.2 細胞培養(yǎng)
        1.2.3毒性實驗
        1.2.4 實驗分組及模型建立[4]
        1.2.5 指標檢測
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 胄葉線蕨提取物對EVC-304細胞的毒性作用
    2.2 胄葉線蕨提取物對H2O2損傷的EVC-304細胞增殖活力的影響
    2.3 胄葉線蕨提取物對H2O2損傷的EVC-304細胞上清液中NO、LDH含量和GST、SOD活性的影響
3 討論



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