【目的】探討參芪扶正注射液對(duì)口腔鱗狀細(xì)胞癌轉(zhuǎn)移的抑制作用及機(jī)制。【方法】①體外實(shí)驗(yàn):首先測定參芪扶正注射液對(duì)SCC-25細(xì)胞無毒性的濃度范圍。其次觀察參芪扶正注射液對(duì)SCC-25細(xì)胞遷移、侵襲,基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP2）/β-actin、p-c-Raf/c-Raf、磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶（p-MEK）/絲裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）、磷酸化細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶（p-ERK）/細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶（ERK）蛋白相對(duì)表達(dá)量的影響。最后應(yīng)用LipofectamineTM2000試劑將pc-MMP2質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至SCC-25細(xì)胞后,觀察參芪扶正注射液對(duì)MMP2高表達(dá)SCC-25細(xì)胞遷移、侵襲,MMP2/β-actin、p-c-Raf/c-Raf、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK蛋白相對(duì)表達(dá)量的影響。②體內(nèi)實(shí)驗(yàn):于裸鼠右后肢腹側(cè)皮下注射SCC-25細(xì)胞復(fù)制口腔鱗狀細(xì)胞癌裸鼠移植瘤模型。測量移植瘤體積和質(zhì)量。觀察參芪扶正注射液對(duì)MMP2高表達(dá)移植瘤上皮鈣黏素（E-cadherin）陽性細(xì)胞的比率,MMP2/β-actin、p-c-Raf/c-Raf、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK蛋... 

【文章來源】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,37(07)

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不同濃度參芪扶正注射液的細(xì)胞毒性

圖3 參芪扶正注射液對(duì)MMP2高表達(dá)SCC-25細(xì)胞侵襲、遷移及c-Raf/MEK/ERK通路的影響圖3-C結(jié)果顯示，與空白對(duì)照組比較，參芪扶正高劑量組SCC-25細(xì)胞p-c-Raf/c-Raf、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK蛋白相對(duì)表達(dá)量顯著降低（P<0.01),MMP2高表達(dá)組p-c-Raf/c-Raf、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK蛋白相對(duì)表達(dá)量明顯升高（P<0.05）；與MMP2高表達(dá)組比較，MMP2+參芪扶正組細(xì)胞p-c-Raf/c-Raf、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK蛋白相對(duì)表達(dá)量明顯下調(diào)（P<0.01）。結(jié)果表明參芪扶正注射液可通過抑制MMP2活性來阻止SCC-25細(xì)胞c-Raf/MEK/ERK通路的激活，從而限制OSCC轉(zhuǎn)移。

參芪扶正注射液對(duì)裸鼠MMP2高表達(dá)移植瘤生長的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]漢黃芩素對(duì)人口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞生長和侵襲的影響[J]. 石曉妮,王斌,張鳴,常國華.  中國病理生理雜志. 2017(10)
[2]參芪扶正注射液對(duì)人前列腺癌PC-3細(xì)胞增殖的影響及機(jī)制研究[J]. 吳炎卿,李旻霞.  中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2017(06)
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