發(fā)布時間：2021-08-31 17:27

　　Wilson�。╓D）是一種好發(fā)于青少年期的常染色體隱性遺傳銅代謝障礙性疾病,由于ATB7B基因突變引起體內銅的代謝障礙,導致過量的銅在肝臟、腦和角膜等組織器官中異常沉積,WD患者出現(xiàn)肝損害癥狀、神經/精神癥狀及角膜K-F環(huán)等臨床表現(xiàn),嚴重者可危及生命。WD的病因病機研究表明,肝臟既是WD的原始缺陷部位,也是最主要的受累器官。眾多臨床資料研究顯示,幾乎所有的WD患者都可出現(xiàn)不同程度的肝損害癥狀,包括急慢性肝炎、肝硬化甚至急性（亞急性）肝壞死,而后者是WD患者主要死亡原因之一。因此,對各種肝損害的治療是WD臨床診療過程中的主要任務之一。上世紀70年代以來,本課題單位以中藥復方肝豆湯治療WD患者獲得良好治療效果。前期研究表明,肝豆湯可通過促進銅代謝相關蛋白的表達增加肝細胞內銅的利用并促進銅的排出,從調控銅代謝的角度初步闡釋其治療WD肝損害的療效機制,但其對WD肝損害的療效機制尚需進一步研究。近來研究表明,Wnt/β-catenin信號通路在肝細胞的生長、發(fā)育和代謝等方面發(fā)揮重要作用,參與各種肝臟疾病的進程,提示該通路是控制和影響肝細胞功能的關鍵因素之一,其異常激活與肝臟的各種病理改變密切相... 

【文章來源】：安徽中醫(yī)藥大學安徽省

【文章頁數】：77 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組肝臟微量元素銅含量的比較（n=3）

圖 2 各組肝臟微量元素鐵含量的比較（n=3）mparison of the content of hepatocytes microelements Fe in each group（n=P<0.05 compared with control group；** P<0.01，* P<0.05 compared wgroup)

圖 2 各組肝臟微量元素鐵含量的比較（n=3） comparison of the content of hepatocytes microelements Fe in each group（，#P<0.05 compared with control group；** P<0.01，* P<0.05 comparedgroup)

【參考文獻】：
期刊論文
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[3]黃疸的中醫(yī)辨證論治進展[J]. 柴曉閣,米鸝.  陜西中醫(yī). 2015(06)
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[7]黃疸病因病機淺析[J]. 王俊,張翼宙.  甘肅中醫(yī)學院學報. 2013(02)
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碩士論文
[1]中藥肝豆湯對Wilson病模型TX小鼠肝細胞內銅轉運通路的分子調控機制研究[D]. 董健健.安徽中醫(yī)藥大學 2015
[2]WD患者腦深部灰質核團鐵含量的SWI檢測及其鐵含量與臨床表型的相關性研究[D]. 付曉明.安徽中醫(yī)藥大學 2014
[3]Wnt經典信號通路在肝星狀細胞中的作用及肝復康的干預機制[D]. 李娜.大連醫(yī)科大學 2013



本文編號：3375310