目的探索黃芪多糖通過(guò)調(diào)控TGF-β1/Smads信號(hào)通路對(duì)大鼠肺纖維化的影響。方法將大鼠分為空白對(duì)照（Control）組、黃芪多糖處理（APS）組、百草枯染毒（PQ）組以及PQ+APS組,百草枯誘導(dǎo)大鼠肺纖維化模型,檢測(cè)大鼠肺濕重/干重比和羥脯氨酸含量,HE染色檢測(cè)大鼠肺組織病理變化,Masson染色檢測(cè)大鼠肺組織膠原沉積,ELISA試劑盒檢測(cè)大鼠支氣管肺泡灌洗液中腫瘤壞死因子（TNF-α）、白細(xì)胞介素1β（IL-1β）、IL-6的濃度,RT-PCR檢測(cè)大鼠肺組織轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）、膠原蛋白I（CollagenⅠ）和CollagenⅢmRNA表達(dá),蛋白印跡檢測(cè)大鼠肺組織上皮性鈣黏附蛋白（E-cadherin）、平滑肌肌動(dòng)蛋白α（α-SMA）、波形蛋白（Vimentin）、TGF-β1、Smad3、p-Smad3、Smad7蛋白表達(dá)。結(jié)果與Control組比較,PQ組肺濕重/干重比升高（t=12.922,P<0.001）,羥脯氨酸含量升高（t=20.920,P<0.001）,肺組織出現(xiàn)病理變化和膠原沉積,肺泡灌洗液中TNF-α（t=23.932,P<0.0... 

【文章來(lái)源】：西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2020,41(04)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

肺纖維化大鼠肺濕重/干重比的比較

如圖2所示,與Control組(2.38±0.27)比較,APS組羥脯氨酸含量無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(2.30±0.34,t=0.583,P=0.567);PQ組羥脯氨酸含量升高(5.05±0.30,t=20.920,P<0.001);與PQ組比較,PQ+APS組羥脯氨酸含量降低(3.42±0.36,t=10.999,P<0.001),4組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=160.83,P<0.001)。2.3 APS減輕肺組織病理變化

如圖4所示,Control和APS組中無(wú)明顯膠原沉積現(xiàn)象發(fā)生,有少量膠原藍(lán)染;PQ組中肺泡形態(tài)改變,有大量膠原纖維藍(lán)染,PQ+APS組中也出現(xiàn)了藍(lán)染的膠原纖維積累,但相比于PQ組明顯減輕。圖4 Masson染色檢測(cè)肺纖維化大鼠肺組織纖維化改變

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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