原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥（Osteoporosis,OP）是一種全身性代謝性骨病,其特征為骨量減少、骨組織微結(jié)構(gòu)破壞、骨骼脆性增加并易發(fā)生骨折,其根據(jù)病因可分為:絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥（Postmenopausal osteoporosis,POMP）和老年性骨質(zhì)疏松癥（Senile osteoporosis）。絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥在原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥中最為常見,多發(fā)生在婦女絕經(jīng)后5¹0年內(nèi)。根據(jù)國際骨質(zhì)疏松基金會統(tǒng)計,目前全球有2億骨質(zhì)疏松患者,占老年人口的60%,絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松骨折率約為正常人的4倍,是老年女性致殘、致死的常見病因。盡管絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的病因主要為雌激素缺乏,但其具體發(fā)病機制尚未完全闡明,許多其他危險因素也共同作用于成骨細胞和破骨細胞成熟的不同階段,導(dǎo)致骨代謝異常,骨量丟失增多。因此,研究絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松潛在的危險因素和病理分子機制,可能是未來絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥以及多因素相關(guān)疾病的切入點,這將有利于疾病的早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早干預(yù)。中醫(yī)基礎(chǔ)理論認為骨代謝異常,尤其是骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病機制與腎虛密切相關(guān)。多種補腎方劑可用于骨代謝相關(guān)疾病的輔助治療,且有利于改善癥狀。研究表明,... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：107 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

PMOP的qRT-PCR確證結(jié)果

補充圖1：ATF2基因?qū)崟r擴增曲線圖及產(chǎn)物溶解曲線圖Supplementary figure 1: real-time amplification curve ofATF2 gene andproduct dissolution curve

40補充圖2 FBXW7基因?qū)崟r擴增曲線圖及產(chǎn)物溶解曲線圖Supplementary figure 1: real-time amplification curve of FBXW7 gene andproduct dissolution curve

【參考文獻】：
期刊論文
[1]阿侖膦酸鈉聯(lián)合六味地黃丸口服治療女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的臨床研究[J]. 宋博.  北方藥學(xué). 2019(02)
[2]六味地黃丸降低手機頻率電磁輻射對大鼠睪丸組織的損傷[J]. 馬惠榮,曹曉慧,馬雪蓮,陳金金,陳景偉,楊慧,劉云肖.  中華男科學(xué)雜志. 2015(08)
[3]Osteoporosis and obesity: Role of Wnt pathway in human and murine models[J]. Graziana Colaianni,Giacomina Brunetti,Maria Felicia Faienza,Silvia Colucci,Maria Grano.  World Journal of Orthopedics. 2014(03)
[4]中醫(yī)學(xué)對骨質(zhì)疏松癥病因病機的認識[J]. 馬中興,高文杰,魏小堂,周翔宇,邵繼勝.  中醫(yī)研究. 2012(01)
[5]碘營養(yǎng)與甲狀腺疾病[J]. 滕衛(wèi)平.  內(nèi)科理論與實踐. 2010(02)
[6]六味地黃丸對OLETF鼠糖尿病發(fā)病的干預(yù)研究[J]. 錢毅,薛耀明,李佳,朱波,潘永華,張燕.  南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2010(01)



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