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MiR-203a在人食管鱗癌中的表達及檸檬苦素化合物抑制食管癌細胞增殖的機制研究

發(fā)布時間:2021-08-20 10:03
  食管癌(Esophagus cancer EC)是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一,尤其在中國等亞洲國家非常流行。盡管隨著診斷技術(shù)的革新和手術(shù)的進步以及分子靶向、免疫等治療的應用大大提升了患者的生存期。但大量的食管癌患者發(fā)現(xiàn)時已是晚期,且預后較差,目前仍然主要依靠放射/化學療法以及食道切除術(shù)等手術(shù)方案進行治療。因此,更為深入地理解食管癌的發(fā)病機理及分子機制,并尋找療效確切,副作用小的天然藥物,依然是全世界專家學者亟待解決的問題。本研究在基因水平上探討了miR-203a的表達與食管鱗癌發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系。并且研究了9種檸檬苦素類化合物,檢測了它們抑制食管腫瘤細胞的增殖活性,篩選出具有明顯抑制食管腫瘤細胞增殖活性的四種化合物,并對Xylogranatin C化合物抑制食管腫瘤增殖活性的作用機制進行了初步探討,以及探討了Xylogranatin C對食管癌細胞中miR-203a基因表達水平的影響,這對于高效低毒的抗腫瘤藥物研發(fā)以及新的抗癌先導化合物的基礎研究都具有非常重要的意義。第一部分miR-203a在人食管鱗癌中的表達及意義目的:食管癌組織學分型包括鱗狀細胞癌,腺癌,未分化癌等五種類型,以鱗... 

【文章來源】:河北醫(yī)科大學河北省

【文章頁數(shù)】:98 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

MiR-203a在人食管鱗癌中的表達及檸檬苦素化合物抑制食管癌細胞增殖的機制研究


miR-203a在食管鱗癌組織和癌旁組織的表達Fig.1ExpressionstatusofmiR-203ainSCCtissues.

食管鱗癌,生存分析


203a在食管鱗癌的表達的Kaplan-Meier univariate 生Meier univariate survival analysis of miR-203a expresin ESCC cases direct correlation between low miR-203a expression apatient survival

紫杉烷類化合物,作用機制,日期


木國楝F(xiàn)ig.1xylocarpusgranatum研究起止日期2010年1月--2012年4月提交日期2012年4月

【參考文獻】:
期刊論文
[1]北美海篷子三萜皂苷bigelovii E抑制mTOR信號通路誘導乳腺癌MCF-7細胞凋亡[J]. 黃真真,張丹玉,師琪,管福琴,王奇志,王鳴,馮煦,單宇.  中國藥理學通報. 2017(12)
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[9]木果楝內(nèi)酯抑制人乳腺癌腦轉(zhuǎn)移細胞增殖活性的研究[J]. 李明,劉霞,郭書翰,董玫,杜正倫,高鵬志,宋鐵鷹,史清文.  解放軍醫(yī)學院學報. 2013(08)
[10]木果楝內(nèi)酯化合物抑制人肺腫瘤細胞增殖活性及作用機制的研究[J]. 常和平,王思明,霍長虹,李勇,郭書瀚,王溪,董玫,史清文.  中國藥理學通報. 2012(06)

博士論文
[1]木果楝種子、果皮的化學成分研究及歐亞旋覆花中活性成分制備及其衍生物的合成[D]. 吳一兵.河北醫(yī)科大學 2013



本文編號:3353298

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