目的:建立四君子湯的HPLC指紋圖譜,并建立同時(shí)測(cè)定其中6種成分含量的方法。方法:采用Diamonsil C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流動(dòng)相為乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脫;流速為0.5 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)為220 nm;柱溫為25℃;進(jìn)樣量為10μL。結(jié)果:建立了四君子湯HPLC指紋圖譜,共標(biāo)定24個(gè)共有峰,指認(rèn)了尿苷、甘草苷、黨參炔苷、甘草素、甘草酸和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ6種成分,其中1號(hào)色譜峰來自黨參、白術(shù)、茯苓,2號(hào)色譜峰來自黨參、茯苓,3、4、6、10號(hào)色譜峰來自黨參,22號(hào)色譜峰來自白術(shù),5、7～9、11～21、23、24號(hào)色譜峰來自甘草。尿苷、甘草苷、黨參炔苷、甘草素、甘草酸和白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ6種成分分別在0.1338～1.338μg（r=0.9996）、0.0870～0.870μg（r=0.9999）、0.0884～0.884μg（r=0.9998）、0.0806～0.806μg（r=0.9998）、0.1776～1.776μg（r=0.9999）、0.0812～0.812μg（r=0.9999）范圍內(nèi)與峰面積的線性關(guān)系良好;精密... 

【文章來源】：中藥材. 2020,43(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

混合對(duì)照品溶液(A)及單味藥材樣品溶液(B～E)的HPLC色譜圖

按照“2.1.3”項(xiàng)下方法分別制備四君子湯提取物及缺黨參、白術(shù)、茯苓、甘草的陰性樣品提取物。取各提取物約2.0 g, 精密稱定，置于具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇20 mL,密塞，稱重，超聲(200 W,40 kHz)30 min, 放冷，再稱重，用50%甲醇補(bǔ)重，搖勻，取上清液，過0.45 μm微孔濾膜，即得。2.2.4 線性關(guān)系考察：

采用Diamonsil C18色譜柱(250mm×4.6 mm, 5 μm);流動(dòng)相：乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脫(0～5 min, 1% A;5～15 min, 1%～20% A;15～25 min, 20% A;25～30 min, 20%～25% A;30～60 min, 25%～55% A;60～65 min, 55%～1% A;65～70 min, 1% A);檢測(cè)波長(zhǎng)：220 nm; 流速：1.0 mL/min; 柱溫：25 ℃;進(jìn)樣量：10 μL。在該條件下各色譜峰分離情況良好，理論板數(shù)按甘草苷計(jì)不低于5 000,見圖3。圖2 混合對(duì)照品溶液(A)及單味藥材樣品溶液(B～E)的HPLC色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3329083