目的:研究高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（HPLC-MS/MS）法同時(shí)測(cè)定首薈通便膠囊中8種成份的作用。方法:采用HPLC-MS/MS法同時(shí)對(duì)首薈通便膠囊中8種成份進(jìn)行分析,采用Agilent ZORBAX C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,將乙腈（A）-10 mmol/L乙酸銨溶液（B）作為流動(dòng)相。梯度洗脫（0～1.2 min,5%A;1.2～2 min,5%A→20%A;2～4 min,20%A→40%A;4～8 min,40%A;8～10 min,40%A→95%A;10～17 min,95%A;17～25 min,5%A）,設(shè)置流速為0.8 mL/min,進(jìn)樣量為5μL。以電噴霧離子源,通過(guò)SIM模式,正負(fù)離子同時(shí)監(jiān)測(cè)方式。結(jié)果:何首烏中大黃素、蘆薈中蘆薈大黃素、決明子中橙黃決明素、枸杞子中枸杞多糖、阿膠中強(qiáng)脯氨酸、人參中人參皂苷、白術(shù)中蒼術(shù)酮、枳實(shí)中橙皮苷的線性范圍分別為0.04～2.50μg/mL（r=0.999 8）、0.034～0.998 0μg/mL（r=0.999 6）、0.14～20μg/mL（r=0.999 4）、0.04～20μ... 

【文章來(lái)源】：世界中醫(yī)藥. 2020,15(14)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

對(duì)照品溶液(A)與供試品溶液(B)8種成分的色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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