目的采用HPLC建立銀黃膠囊的特征圖譜,并同時(shí)測定6個(gè)成分的含量。方法采用AgilentZORBAXSB-C18（250 mm×4.6mm,5μm）,柱溫30℃,以乙腈-0.4%乙酸溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速為1.0mL·min-1,檢測波長為327 nm,進(jìn)樣量10μL,對(duì)20批銀黃膠囊進(jìn)行特征圖譜研究,采用"中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012.130723版本）"對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析,并對(duì)色譜峰進(jìn)行指認(rèn)。結(jié)果建立了銀黃膠囊的HPLC特征圖譜,指認(rèn)了其中的6個(gè)特征峰,并對(duì)20批銀黃膠囊中6個(gè)成分進(jìn)行含量測定。新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、3-5-O-二咖啡酰基奎寧酸、黃芩苷和黃芩素質(zhì)量濃度分別在0.638 7～6.387μg·mL^-1（r=0.999 3）、2.893～28.93μg·mL^-1（r=0.999 8）、0.664 1～6.641μg·mL^-1（r=0.999 7）、0.743 1～7.431μg·mL^-1（r=0.999 6）、16.19～161.9μg·mL^-1

【文章來源】：中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2020,37(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

20批銀黃膠囊對(duì)照?qǐng)D譜和樣品疊加圖譜

各樣品共有峰HPLC色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]同時(shí)測定銀黃膠囊中綠原酸、木犀草苷和黃芩苷的含量[J]. 張會(huì)麗.  醫(yī)藥論壇雜志. 2014(12)
[2]金銀花抗內(nèi)毒素、解熱、抗炎作用研究[J]. 雷玲,李興平,白筱璐,鄧文龍.  中藥藥理與臨床. 2012(01)
[3]銀黃膠囊指紋圖譜的建立及質(zhì)量相關(guān)性研究[J]. 劉永利,李冬梅,馮麗,劉鐵鋼.  中成藥. 2007(09)



本文編號(hào)：3288340