發(fā)布時(shí)間：2021-07-12 02:04

　　肝癌（Liver cancer）在全球惡性腫瘤死亡率排序中位居第三,在我國則位居第二,嚴(yán)重威脅著我國乃至全世界人類的健康。雖然近年來我國在肝癌研究及診療方面取得巨大的進(jìn)展,但肝癌的總體預(yù)后并無顯著改善,其總體術(shù)后5年復(fù)發(fā)率依然高達(dá)61.5%。因此,開發(fā)治療肝癌的新藥勢在必行。人參皂苷Rk1（G-Rk1）和人參皂苷Rg5（G-Rg5）是稀有人參皂苷,它們是對(duì)人參進(jìn)行加工后制備得到的具有一定的抗癌、抗炎和抗衰老活性的活性成分,然而這兩種人參皂苷對(duì)肝癌細(xì)胞的作用及其誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡的機(jī)制尚不清楚。MHCC-97H細(xì)胞是一類由復(fù)旦大學(xué)肝癌研究所建立的HBsAg及AFP陽性表達(dá)的高轉(zhuǎn)移性人肝癌細(xì)胞株,適用于G-Rk1、G-Rg5對(duì)肝癌細(xì)胞作用的研究。本研究旨在利用MTT比色法、DAPI染色法、流式細(xì)胞術(shù)、Casapse-3,-8,-9活力測定、線粒體膜電位測定及蛋白質(zhì)免疫印跡等一系列細(xì)胞生物學(xué)手段探究G-Rk1、G-Rg5誘導(dǎo)人肝癌MHCC-97H細(xì)胞凋亡的作用并闡明其機(jī)制。通過研究發(fā)現(xiàn):G-Rk1與G-Rg5均可以抑制人肝癌MHCC-97H細(xì)胞增殖,G-Rk1與G-Rg5的半數(shù)抑制濃度(IC<... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【圖文】：

細(xì)胞凋亡形態(tài)特征

圖 1.3 兩種凋亡通路圖示引自 Pistritto G , Trisciuoglio D , Ceci C , et al. Apoptosis as antanism: function and dysfunction of its modulators and targeted therstrategies [J]. Aging, 2016, 8(4):603-619.細(xì)胞凋亡相關(guān)分子l-2 家族蛋白質(zhì)：體外膜透化（MOMP）被廣泛認(rèn)為是線粒體細(xì)胞凋亡途徑中的物中，MOMP 直接受 B 細(xì)胞淋巴瘤 2 家族（Bcl-2）的調(diào)節(jié)[28-2 家族成員通常是由 9 個(gè)螺旋組成的α-螺旋球狀蛋白質(zhì)，根源性（BH）基序和功能可以分成三個(gè)亞家族，包括：（1）多結(jié)

圖 1.6 G-Rk1 與 G-Rg5 熱裂解制備過程朋, 王歡, 李偉, et al. 高溫?zé)崃呀馊藚⒃碥?Rk-1 和 Rg-優(yōu)化[J]. 上海中醫(yī)藥雜志, 2015(1):91-95.究證實(shí)了 G-Rk1 具有抗癌作用[53]，2008 年 Young-Joo K誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞凋亡[54]，Ji Seong Kim 等人在 2012 年證色素瘤細(xì)胞凋亡[55]。以上研究表明，G-Rk1 可以誘導(dǎo)癌凋亡的分子機(jī)制尚未得到全面研究[56]。 作為一種稀有人參皂苷，具有多種生物活性，由于對(duì)其活，人們已經(jīng)對(duì)其進(jìn)行多個(gè)方面的研究[57]。研究表明 G-R性，如：對(duì)東莨菪堿誘導(dǎo)的小鼠記憶缺陷的保護(hù)作用[58]V2 小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的抗炎作用[59]，除此之外，據(jù)報(bào)道 G[60]，但是 G-Rg5 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用未見報(bào)道。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]脊髓爆震傷后神經(jīng)細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化及凋亡細(xì)胞的時(shí)空分布特點(diǎn)[J]. 王宇清,葉正旭,胡學(xué)昱,黃景輝,羅卓荊.  中國脊柱脊髓雜志. 2009(10)
[2]Mechanisms of caspase activation and inhibition during apoptosis[J].   Cell Research. 2002(Z1)



本文編號(hào)：3278969