為建立鮮魚腥草藥材UPLC特征圖譜及5種指標成分含量同時測定的方法,本研究采用UPLC技術(shù),以乙腈∶0.1%磷酸水溶液為流動相梯度洗脫,流速0.3 mL/min,檢測波長分別為254和326 nm,同時測定不同產(chǎn)地16批鮮魚腥草藥材中新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、金絲桃苷、槲皮苷含量及特征圖譜,采用超高效液相色譜-質(zhì)譜（UPLC-MS）對共有峰進行了指認。實驗結(jié)果顯示,本研究建立的特征圖譜及含量測定方法符合方法學要求,5種指標成分的含量均有不同程度的差異;特征圖譜共標定了7個共有峰,指認了其中5個峰;不同產(chǎn)地鮮魚腥草藥材與對照特征圖譜的相似度在0.890～0.999之間;聚類分析和主成分分析均可將16批鮮魚腥草分為3類,不同類別間質(zhì)量存在差異;主成分綜合得分結(jié)果表明浙江金華種植的鮮魚腥草質(zhì)量最優(yōu),其次是四川彭州、廣漢、綿陽等地。結(jié)果表明本研究建立的UPLC特征圖譜及5種指標成分含量同時測定方法可用于鮮魚腥草藥材質(zhì)量的綜合評價。 

【文章來源】：天然產(chǎn)物研究與開發(fā). 2020,32(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：12 頁

【部分圖文】：

混合對照品(A)、鮮魚腥草藥材樣品(B)、陰性對照(C)的UPLC色譜圖

表4 基于UPLC-MS的鮮魚腥草特征圖譜共有峰的歸屬Table 4 Common peaks inferred in fresh H.cordata by UPLC-MS 峰號Peak tR(min) 分子式Molecular formula [M-H]-(m/z) 主要碎片離子Major fragment ion 化合物Compound 1 5.59 C16H18O9 355.17 163.06、205.25、206.10、355.10 新綠原酸Neochlorogenic acid 2 8.54 C16H18O9 355.17 163.13、214.03、291.00、354.91、355.10 綠原酸Chlorogenic acid 3 9.30 C16H18O9 355.10 163.06、214.29、217.54、354.91、355.10 隱綠原酸Cryptochlorogenic acid 5 15.59 C21H20O12 465.10 116.12、214.03、303.09、464.97、465.17 金絲桃苷Hyperoside 7 17.56 C21H20O11 449.17 109.95、213.90、302.77、302.90、449.24 槲皮苷Quercetin圖3 鮮魚腥草藥材UPLC特征圖譜

圖2 16批鮮魚腥草疊加UPLC特征圖譜共有峰相對保留時間和相對峰面積的結(jié)果顯示,各色譜峰相對保留時間的RSD值范圍為0.00%～0.76%,說明7個共有峰在不同鮮魚腥草樣品間的重現(xiàn)性較好,建立的UPLC特征圖譜方法較為穩(wěn)定可行;各色譜峰的相對峰面積的RSD值范圍為17.82%～66.73%,波動范圍較大,說明不同產(chǎn)地鮮魚腥草中各成分含量存在差異。


本文編號：3268570