黃芩苷固體脂質(zhì)納米粒的制備及組織分布的研究
發(fā)布時間:2021-07-06 20:22
目的:黃芩苷在臨床上常用來治療慢性乙型肝炎,極具開發(fā)潛力。為了應對慢性乙型肝炎的治療困境,以易經(jīng)淋巴吸收的固體脂質(zhì)納米粒為載體,制備了黃芩苷固體脂質(zhì)納米粒。對其進行表征,考察其的理化性質(zhì),對其靶向性進行初步探究。方法:采用溶劑擴散-低溫固化法,以包封率、粒徑、多分散系數(shù)等為考察指標,通過單因素及正交實驗確定了最佳工藝和處方。使用透射電鏡及激光粒度儀觀察了黃芩苷固體脂質(zhì)納米粒的形態(tài)及粒徑分布,體外透析考察黃芩苷固體脂質(zhì)納米粒分散液的釋藥特性。在最優(yōu)處方中加入凍干保護劑,通過差式掃描量熱分析、X射線衍射分析、傅里葉紅外光譜分析考察黃芩苷在黃芩苷固體脂質(zhì)納米粒凍干粉中的存在狀態(tài)。以黃芩苷混懸液為參比,考察黃芩苷固體脂質(zhì)納米粒在小鼠體內(nèi)的血藥濃度及各組織分布情況,計算相關(guān)藥動學參數(shù),通過靶向性指數(shù)考察黃芩苷固體脂質(zhì)納米粒的靶向性。結(jié)果:本實驗最終確定的處方:黃芩苷5.0 mg,單硬脂酸甘油酯25.0 mg,膽固醇25.0 mg,聚乙二醇40025.0 mg,磷脂50.0 mg。黃芩苷固體脂質(zhì)納米粒呈球形或橢球形。粒徑、PDI、Zeta電位分別為207±5.9 nm、0.134±0.011、-3...
【文章來源】:安徽中醫(yī)藥大學安徽省
【文章頁數(shù)】:95 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
BA對照品溶液(A)和B-SLN(B)的紫外掃描圖
圖 1-2 BA 在乙醇的中的標準曲線(n=6)Fig.1-2 Standard curve of BA in ethanol(n=6)實驗 BA 對照品適量,加乙醇配置成 2.12、5.30、8.48 μ天內(nèi)測定 5 次,考察日內(nèi)精密度;5 天中每天測定 1表 1-2。低、中、高濃度日內(nèi)精密度在 0.36~1.45%87%之間,RSD 值均小于 2.0%,結(jié)果表明精密度符表 1-2BA 溶液日內(nèi)、日間精密度測定結(jié)果(mean±SD, n=Tab.1-2 Results of precision of BAsolution(mean±SD, n=5日內(nèi)精密度 日間Mean±SD RSD(%) Mean±SD 0.102±0.0015 1.45 0.102±0.0019
其次,20%乙醇溶液能夠滿足游離藥物全部滲醇溶液被選擇作為透析介質(zhì)。曲線的建立SLN 分散液 5.0 mL 置透析袋中,排除氣泡,兩端使0%乙醇 20 mL,同法制備 3 份,室溫下以頻率為 152、3、4、6、8、10、12 h 精密吸取透析袋外液 1 m用無水乙醇將樣品稀釋適當倍數(shù)后,用紫外-可見分濃度,計算累計釋放率。以時間(h)為橫坐標,游離繪制透析平衡曲線,確定透析平衡時間。結(jié)果見圖 析平衡,游離藥物的濃度不再發(fā)生顯著變化,且 12此,只需在達到平衡后的時間段內(nèi)取一點測定 BA 濃A-SLN 分散液不滲漏,將透析時間定為 6 h。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]固體分散體中藥物分散狀態(tài)測定方法的研究進展[J]. 曾慶云,祝婧云,趙國巍,張守德,廖正根,梁新麗,董偉. 中成藥. 2019(01)
[2]黃芩苷通過延緩衰老和調(diào)節(jié)自噬改善Tau轉(zhuǎn)基因小鼠的認知損傷[J]. 周凱藝,胡悅,楊敏,殷明,王澤劍. 中國新藥雜志. 2019(01)
[3]氧化苦參堿磷脂復合物自乳化釋藥系統(tǒng)的研制[J]. 王益,李婉蓉,楊佳佳,周雪,吳林菁,甘詩泉,沈祥春,陶玲. 中草藥. 2018(18)
[4]黃芩苷PEG-PLGA納米膠束的制備、表征及在急性心肌缺血模型大鼠體內(nèi)的組織分布[J]. 趙炎軍,王建平,吳凡,謝瑞,周定榮. 中草藥. 2018(18)
[5]提高黃芩苷生物利用度的研究進展[J]. 黃婷,向東,劉東,張程亮. 現(xiàn)代中藥研究與實踐. 2018(04)
[6]黃芩苷納米混懸劑大鼠體內(nèi)藥代動力學研究[J]. 盧鵬,MAIKHONE VILAKHAMXAY,任靜,邢月,王舒雅,薛志峰,劉志東. 天津中醫(yī)藥. 2018(07)
[7]黃芩苷元對糖尿病合并腦小血管病認知障礙的影響[J]. 周禮,陸正齊,葉小鳴,楊婉欣,危智盛,孔藝,黃旭明. 康復學報. 2018(01)
[8]黃芩苷磷脂復合物口服給藥大鼠體內(nèi)動力學研究[J]. 李楠,馮玲玲,蔣學華,楊明. 時珍國醫(yī)國藥. 2017(11)
[9]甘草總黃酮納米混懸劑凍干粉的表征及穩(wěn)定性考察[J]. 吳超群,李小芳,牟倩倩,嚴敏嘉,劉肖,謝龍,廖艷梅. 中國實驗方劑學雜志. 2018(02)
[10]黃芩苷緩釋微丸的制備工藝研究[J]. 劉學英,高文遠. 中藥材. 2017(08)
博士論文
[1]姜黃素納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備及其靶向性研究[D]. 方敏.華中科技大學 2013
碩士論文
[1]黃芩苷眼用微乳制劑的制備及其性質(zhì)評價[D]. 魏秀芳.廣州中醫(yī)藥大學 2016
本文編號:3268909
【文章來源】:安徽中醫(yī)藥大學安徽省
【文章頁數(shù)】:95 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
BA對照品溶液(A)和B-SLN(B)的紫外掃描圖
圖 1-2 BA 在乙醇的中的標準曲線(n=6)Fig.1-2 Standard curve of BA in ethanol(n=6)實驗 BA 對照品適量,加乙醇配置成 2.12、5.30、8.48 μ天內(nèi)測定 5 次,考察日內(nèi)精密度;5 天中每天測定 1表 1-2。低、中、高濃度日內(nèi)精密度在 0.36~1.45%87%之間,RSD 值均小于 2.0%,結(jié)果表明精密度符表 1-2BA 溶液日內(nèi)、日間精密度測定結(jié)果(mean±SD, n=Tab.1-2 Results of precision of BAsolution(mean±SD, n=5日內(nèi)精密度 日間Mean±SD RSD(%) Mean±SD 0.102±0.0015 1.45 0.102±0.0019
其次,20%乙醇溶液能夠滿足游離藥物全部滲醇溶液被選擇作為透析介質(zhì)。曲線的建立SLN 分散液 5.0 mL 置透析袋中,排除氣泡,兩端使0%乙醇 20 mL,同法制備 3 份,室溫下以頻率為 152、3、4、6、8、10、12 h 精密吸取透析袋外液 1 m用無水乙醇將樣品稀釋適當倍數(shù)后,用紫外-可見分濃度,計算累計釋放率。以時間(h)為橫坐標,游離繪制透析平衡曲線,確定透析平衡時間。結(jié)果見圖 析平衡,游離藥物的濃度不再發(fā)生顯著變化,且 12此,只需在達到平衡后的時間段內(nèi)取一點測定 BA 濃A-SLN 分散液不滲漏,將透析時間定為 6 h。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]固體分散體中藥物分散狀態(tài)測定方法的研究進展[J]. 曾慶云,祝婧云,趙國巍,張守德,廖正根,梁新麗,董偉. 中成藥. 2019(01)
[2]黃芩苷通過延緩衰老和調(diào)節(jié)自噬改善Tau轉(zhuǎn)基因小鼠的認知損傷[J]. 周凱藝,胡悅,楊敏,殷明,王澤劍. 中國新藥雜志. 2019(01)
[3]氧化苦參堿磷脂復合物自乳化釋藥系統(tǒng)的研制[J]. 王益,李婉蓉,楊佳佳,周雪,吳林菁,甘詩泉,沈祥春,陶玲. 中草藥. 2018(18)
[4]黃芩苷PEG-PLGA納米膠束的制備、表征及在急性心肌缺血模型大鼠體內(nèi)的組織分布[J]. 趙炎軍,王建平,吳凡,謝瑞,周定榮. 中草藥. 2018(18)
[5]提高黃芩苷生物利用度的研究進展[J]. 黃婷,向東,劉東,張程亮. 現(xiàn)代中藥研究與實踐. 2018(04)
[6]黃芩苷納米混懸劑大鼠體內(nèi)藥代動力學研究[J]. 盧鵬,MAIKHONE VILAKHAMXAY,任靜,邢月,王舒雅,薛志峰,劉志東. 天津中醫(yī)藥. 2018(07)
[7]黃芩苷元對糖尿病合并腦小血管病認知障礙的影響[J]. 周禮,陸正齊,葉小鳴,楊婉欣,危智盛,孔藝,黃旭明. 康復學報. 2018(01)
[8]黃芩苷磷脂復合物口服給藥大鼠體內(nèi)動力學研究[J]. 李楠,馮玲玲,蔣學華,楊明. 時珍國醫(yī)國藥. 2017(11)
[9]甘草總黃酮納米混懸劑凍干粉的表征及穩(wěn)定性考察[J]. 吳超群,李小芳,牟倩倩,嚴敏嘉,劉肖,謝龍,廖艷梅. 中國實驗方劑學雜志. 2018(02)
[10]黃芩苷緩釋微丸的制備工藝研究[J]. 劉學英,高文遠. 中藥材. 2017(08)
博士論文
[1]姜黃素納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備及其靶向性研究[D]. 方敏.華中科技大學 2013
碩士論文
[1]黃芩苷眼用微乳制劑的制備及其性質(zhì)評價[D]. 魏秀芳.廣州中醫(yī)藥大學 2016
本文編號:3268909
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