小檗堿對大鼠脂肪肝缺血再灌注損傷的作用
發(fā)布時間:2021-07-06 12:02
目的:肝移植手術已成為治療終末期肝病的最佳有效方法。然而在其手術過程中,缺血再灌注損傷對移植肝是一次巨大的打擊。目前,由于供體來源有限,擴大供體來源、增加邊緣供肝利用率如脂肪變性供肝等變得極其重要。值得注意的是,脂肪供肝由于其本身病理學特點,對圍術期肝缺血/再灌注損傷的敏感性明顯增高。小檗堿是一種傳統(tǒng)中藥,可通過抑制氧化應激和炎癥反應,減輕肝缺血再灌注損傷。因此,本實驗旨在探討小檗堿對脂肪肝形成的影響,研究小檗堿對脂肪肝缺血再灌注損傷的保護作用及其相關機制。方法:18只健康雄性wistar大鼠,6周齡,隨機分為3組(n=6):正常組(Sham組,正常飲食12周);脂肪肝組(HFD組,高脂飲食12周);小檗堿組(HFD+BBR組,高脂飲食12周,第9周開始小檗堿灌胃200mg/kg,持續(xù)4周)。分別在喂養(yǎng)4、8、12周后眼球取血,測定血清甘油三酯濃度;12周后取血測定肝功能指標,取肝組織進行病理學檢測。進一步實驗,30只大鼠隨機分為5組(n=6):假手術組(SD組,正常飲食12周,僅行開關腹操作);脂肪肝組(HFD組,高脂飲食12周,僅行開關腹操作);缺血再灌注組(HFD+IR組,高脂飲...
【文章來源】:天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校
【文章頁數】:67 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
大鼠肝臟病理
天津醫(yī)科大學碩士學位論文2.2 結果2.2.1 肝功能檢測與 SD 組相比,HFD 組、HFD+IR 組、HFD+IR+BBR 組和 HFD+IR+BBR+T組血清 ALT 和 AST 濃度升高(P<0.05);與 HFD 組相比,HFD+IR 組HFD+IR+BBR+TG 組血清 ALT 和 AST 濃度升高(P<0.05),HFD+IR+BBR 組異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與 HFD+IR 組相比,HFD+IR+BBR 組血清 ALT AST 濃度降低(P<0.05),HFD+IR+BBR+TG 組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)與 HFD+IR+BBR 組相比,HFD+IR+BBR+TG 組血清 ALT 和 AST 濃度顯著升(P<0.05)。
圖 2.2 大鼠肝臟病理2.2.3 肝組織氧化應激水平缺血再灌注 6h 后,與 SD 組相比,其余各組 MDA 含量增加,SOD 活性下降;與 HFD 組相比,HFD+IR 組和 HFD+IR+BBR+TG 組氧化應激水平明顯增加;與 HFD+IR 組相比,HFD+IR+BBR 組 MDA 含量減少,SOD 活性升高;與HFD+IR+BBR 組相比,HFD+IR+BBR+TG 組氧化應激水平顯著增加。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]PI3K/Akt信號通路在肝臟缺血再灌注損傷中的研究進展[J]. 陳勇,付貞,范林,熊艷,葉啟發(fā),秦偉. 中國臨床醫(yī)學. 2018(01)
[2]內質網應激在肝臟相關疾病中的研究進展[J]. 丁文斌,戴佳敏,張峰,王學浩,饒建華. 基礎醫(yī)學與臨床. 2018(02)
[3]在體循環(huán)腸灌流模型研究小檗堿及其磷脂固體分散體的腸吸收特性[J]. 袁龍,馬永貴,汪秋蘭,王文清,施春陽. 中國醫(yī)院藥學雜志. 2017(20)
[4]選擇性內質網自噬受體研究進展[J]. 丁海麗,付玉,孫竹昕,任在方,張新明,王瑞元. 生理科學進展. 2017(04)
[5]缺血預處理在肢體再灌注損傷中的保護作用及一氧化氮、內皮素1的變化[J]. 閆斌,哈斯魯,買合木提·亞庫甫,侯彥杰,徐超,伊力哈木·托合提. 實用臨床醫(yī)藥雜志. 2016(24)
[6]PI3K/Akt/mTOR/p70S6K信號通路在肝纖維化發(fā)生發(fā)展中的作用[J]. 吳長會,沈敏,李龍,韋嘉. 臨床肝膽病雜志. 2015(11)
[7]小檗堿對高脂飲食誘導非酒精性脂肪性肝病大鼠肝細胞脂質沉積的干預作用[J]. 韓莉,楊欽河,張玉佩,閆海震,朱曉峰,龔享文,金玲,王攀攀,劉益臻,梁蔭基. 中國中西醫(yī)結合雜志. 2015(03)
[8]肝臟缺血再灌注損傷與氧化應激[J]. 王靈菊,臧珂,李國濤,劉雯. 中國醫(yī)刊. 2014(11)
[9]選擇性自噬的研究進展[J]. 劉春蕾,何云云,李鑫,王莉莉,何昆侖. 中華醫(yī)學雜志. 2014 (20)
[10]Role of endoplasmic reticulum stress in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease[J]. Xue-Qun Zhang,Cheng-Fu Xu,Chao-Hui Yu,Wei-Xing Chen,You-Ming Li. World Journal of Gastroenterology. 2014(07)
本文編號:3268204
【文章來源】:天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校
【文章頁數】:67 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
大鼠肝臟病理
天津醫(yī)科大學碩士學位論文2.2 結果2.2.1 肝功能檢測與 SD 組相比,HFD 組、HFD+IR 組、HFD+IR+BBR 組和 HFD+IR+BBR+T組血清 ALT 和 AST 濃度升高(P<0.05);與 HFD 組相比,HFD+IR 組HFD+IR+BBR+TG 組血清 ALT 和 AST 濃度升高(P<0.05),HFD+IR+BBR 組異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與 HFD+IR 組相比,HFD+IR+BBR 組血清 ALT AST 濃度降低(P<0.05),HFD+IR+BBR+TG 組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)與 HFD+IR+BBR 組相比,HFD+IR+BBR+TG 組血清 ALT 和 AST 濃度顯著升(P<0.05)。
圖 2.2 大鼠肝臟病理2.2.3 肝組織氧化應激水平缺血再灌注 6h 后,與 SD 組相比,其余各組 MDA 含量增加,SOD 活性下降;與 HFD 組相比,HFD+IR 組和 HFD+IR+BBR+TG 組氧化應激水平明顯增加;與 HFD+IR 組相比,HFD+IR+BBR 組 MDA 含量減少,SOD 活性升高;與HFD+IR+BBR 組相比,HFD+IR+BBR+TG 組氧化應激水平顯著增加。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]PI3K/Akt信號通路在肝臟缺血再灌注損傷中的研究進展[J]. 陳勇,付貞,范林,熊艷,葉啟發(fā),秦偉. 中國臨床醫(yī)學. 2018(01)
[2]內質網應激在肝臟相關疾病中的研究進展[J]. 丁文斌,戴佳敏,張峰,王學浩,饒建華. 基礎醫(yī)學與臨床. 2018(02)
[3]在體循環(huán)腸灌流模型研究小檗堿及其磷脂固體分散體的腸吸收特性[J]. 袁龍,馬永貴,汪秋蘭,王文清,施春陽. 中國醫(yī)院藥學雜志. 2017(20)
[4]選擇性內質網自噬受體研究進展[J]. 丁海麗,付玉,孫竹昕,任在方,張新明,王瑞元. 生理科學進展. 2017(04)
[5]缺血預處理在肢體再灌注損傷中的保護作用及一氧化氮、內皮素1的變化[J]. 閆斌,哈斯魯,買合木提·亞庫甫,侯彥杰,徐超,伊力哈木·托合提. 實用臨床醫(yī)藥雜志. 2016(24)
[6]PI3K/Akt/mTOR/p70S6K信號通路在肝纖維化發(fā)生發(fā)展中的作用[J]. 吳長會,沈敏,李龍,韋嘉. 臨床肝膽病雜志. 2015(11)
[7]小檗堿對高脂飲食誘導非酒精性脂肪性肝病大鼠肝細胞脂質沉積的干預作用[J]. 韓莉,楊欽河,張玉佩,閆海震,朱曉峰,龔享文,金玲,王攀攀,劉益臻,梁蔭基. 中國中西醫(yī)結合雜志. 2015(03)
[8]肝臟缺血再灌注損傷與氧化應激[J]. 王靈菊,臧珂,李國濤,劉雯. 中國醫(yī)刊. 2014(11)
[9]選擇性自噬的研究進展[J]. 劉春蕾,何云云,李鑫,王莉莉,何昆侖. 中華醫(yī)學雜志. 2014 (20)
[10]Role of endoplasmic reticulum stress in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease[J]. Xue-Qun Zhang,Cheng-Fu Xu,Chao-Hui Yu,Wei-Xing Chen,You-Ming Li. World Journal of Gastroenterology. 2014(07)
本文編號:3268204
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