目的:基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討黃連生物堿對(duì)原發(fā)性高血壓的作用機(jī)制。方法:采用TCMSP、PubChem、BATMAN數(shù)據(jù)庫(kù)等,以口服生物利用度和類藥性為限制條件篩選黃連化學(xué)成分;通過PubChem數(shù)據(jù)庫(kù)篩選符合異喹啉型的生物堿化合物,通過Uniprot數(shù)據(jù)庫(kù)獲取黃連生物堿的作用靶點(diǎn),構(gòu)建黃連生物堿作用靶點(diǎn)的蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò);基于GeneCards數(shù)據(jù)庫(kù)篩選原發(fā)性高血壓的相關(guān)靶點(diǎn),利用Venny2.1工具繪制黃連生物堿作用靶點(diǎn)和高血壓疾病靶點(diǎn)的韋恩圖,通過生物信息學(xué)手段對(duì)黃連生物堿對(duì)高血壓的作用靶點(diǎn)進(jìn)行GO分析及KEGG分析。結(jié)果:富集通路分析KEGG通路有神經(jīng)活性配體受體相互作用、cAMP信號(hào)通路、鈣信號(hào)通路、間隙連接、HIF-1信號(hào)通路、cGMP-PKG信號(hào)通路、多巴胺能突觸信號(hào)通路等。結(jié)論:黃連生物堿通過調(diào)節(jié)神經(jīng)機(jī)制、離子濃度、抗氧化應(yīng)激、抗炎等相關(guān)機(jī)制干預(yù)高血壓。 

【文章來源】：中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2020,26(11)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

CC分析圖

MF分析

KEGG富集分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3264534