發(fā)布時間：2021-07-01 20:01

　　目的:改進(jìn)白色念珠菌生物被膜基質(zhì)的提取方法,明確基質(zhì)中總糖、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的成分含量;研究魚腥草素鈉對白色念珠菌細(xì)胞壁的作用。方法:1.首先在靜態(tài)和流動態(tài)條件下分別孵育白色念珠菌（Candida albicans）生物被膜,比較六種方法提取白色念珠菌生物被膜基質(zhì)（Extracellular matrix,EM）中的效率,即渦旋加超聲波處理（Vortexing and ultrasonication,VU）,甲醛加渦旋和超聲波處理（Formaldehyde-VU）,EDTA加渦旋和超聲波處理（EDTA-VU）,NaOH加渦旋和超聲波（NaOH-VU）,乙醇加渦旋和超聲波處理（Ethanol-VU）,離子交換樹脂（包括陽離子/陰離子交換樹脂）加渦旋和超聲波處理（CER/AER-VU）。隨后通過XTT法、平板計數(shù)法監(jiān)測提取被膜基質(zhì)方法的穩(wěn)定性;干重法測量生物被膜和被膜基質(zhì)重量;檢測包括白色念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌和熱帶念珠菌這四種念珠菌的生物被膜基質(zhì)中總糖、蛋白質(zhì)和甘油三酯的含量。2.通過7種EM化學(xué)成分的靶向酶（包括蛋白酶K、蛋白酶XIV、β-N-乙�；�-氨基葡萄糖苷酶、β-葡糖醛酸糖... 

【文章來源】：安徽中醫(yī)藥大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：94 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同生物被膜基質(zhì)提取方法對白色念珠菌SC5314的生物代謝活力影響

2 CFU 平板計數(shù)法檢測真菌活細(xì)胞數(shù)量通過計數(shù)平板上的念珠菌單克隆菌落的數(shù)量并根據(jù)稀釋倍數(shù)計算原始 C發(fā)現(xiàn)超聲處理組的 CFU 均值為 1.74×107CFU/mL，與不做任何處理的空（均值為 1.747×107CFU/mL）沒有顯著性差異，EDTA-VU、NaOH-VU、 5.8）、CER（pH 6.8）和 AER（pH 8.6）的平板計數(shù)范圍從 1.144×1077CFU/mL，與空白對照組相比沒有統(tǒng)計學(xué)差異，其中 CER-VU（pH 7.8）的 CFU 計數(shù)高于空白對照組，為 2.579×107CFU/mL。另外 Formaldehydenol-VU、AER-VU（pH 7.6）和 AER-VU（pH 8.1）的平板單菌落計數(shù)范107-1.045×107CFU/mL，與對照組相比數(shù)量較少，有顯著性差異（見

23圖 3.使用渦旋加超聲波（VU），甲醛加渦旋和超聲波（Formaldehyde-VU），EDTA 加渦旋和超聲波處理（EDTA-VU），NaOH 加渦旋和超聲波處理（NaOH-VU），乙醇加渦旋和超聲波處理（Ethanol-VU）， 陽離子/陰離子交換樹脂加渦旋和超聲波處理（CER pH 值為 5.8,6.8,7.8 /

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]保加利亞乳桿菌代謝組學(xué)中淬滅方法的優(yōu)化研究(英文)[J]. Ming-ming CHEN,Ai-li LI,Mao-cheng SUN,Zhen FENG,Xiang-chen MENG,Ying WANG.  Journal of Zhejiang University-Science B（Biomedicine & Biotechnology）. 2014(04)



本文編號：3259779