目的:基于Smurf2串話TGF-β1/Smad信號通路研究芪歸方有效組分對轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）誘導人胚肺成纖維細胞MRC-5的影響及機制。方法:體外予以10 ng/mL TGF-β1培養(yǎng)MRC-5細胞,PCR儀檢測α-SMA的mRNA水平判斷模型是否成功。設(shè)立正常對照組、模型組（10 ng/mL TGF-β1處理）、潑尼松處理組、芪歸方有效組分高劑量組、中劑量組、低劑量組,采用CCK-8法檢測MRC-5的增殖情況,Western blot檢測各組細胞Smad7、SnoN蛋白的表達水平,RT-PCR檢測各組細胞Smurf2的mRNA水平。結(jié)果:與正常對照組比較,48 h模型組細胞增殖明顯,α-SMA的mRNA水平增加（P<0.01）,造模成功。經(jīng)10 ng/mL TGF-β1處理細胞MRC-5,與正常對照組比較,Smad7、SnoN蛋白水平顯著降低,Smurf2蛋白mRNA水平升高（P<0.01或P<0.05）。不同濃度芪歸方有效成分處理組細胞增殖降低,可逆轉(zhuǎn)以上各指標的改變,呈一定的量效關(guān)系。結(jié)論:芪歸方有效組分能抑制MRC-5細胞增殖,可通過減少MRC... 

【文章來源】：世界中醫(yī)藥. 2020,15(12)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組細胞Smad7、SnoN的蛋白表達水平比較

與空白對照組比較,模型組Smurf2表達水平顯著升高(P<0.01);與模型組比較,芪歸方有效組分及潑尼松組Smurf2表達水平顯著下降(P<0.01)。與潑尼松1 μmol/L處理組比較,芪歸方有效組分中高劑量組Smurf2表達水平顯著降低(P<0.01)。見表2。圖2 不同濃度芪歸方有效組分對TGF-β1誘導的MRC-5增殖能力的影響

圖1 不同時間點RT-PCR檢測α-SMA的mRNA相對表達水平表1 各組細胞Smad7、SnoN的蛋白表達水平比較 ( x ˉ ±s) 組別 Smad7 SnoN 空白對照組 0.71±0.094 0.944±0.021 模型組 0.307±0.076** 0.477±0.021** 潑尼松組 0.627±0.029△△ 0.701±0.027**△△ 芪歸方有效組分低劑量組 0.446±0.053**△▲▲ 0.594±0.018**△△▲▲ 芪歸方有效組分中劑量組 0.545±0.055**△△ 0.647±0.031**△△▲ 芪歸方有效組分高劑量組 0.515±0.041**△△▲ 0.671±0.021**△△ 注:與空白對照組比較,**P<0.01,*P<0.05;與模型組比較,△△P<0.01,△P<0.05;與潑尼松組比較,▲▲P<0.01,▲P<0.05

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3259586