劍葉龍血樹葉抗糖尿病活性成分的研究
發(fā)布時間:2021-06-12 06:07
劍葉龍血樹葉(Draconian Indochinese)在傣族《貝葉經(jīng)》中被記載為擺埋嘎篩,可用于治療消渴癥。在云南和海南等地可用于泡茶,服用后發(fā)現(xiàn)其存在明顯的降血糖效果。但由于劍葉龍血樹葉在降血糖作用方面的研究基礎薄弱、作用機制不清、功能因子不明、質(zhì)量標準不規(guī)范等原因,嚴重阻礙了劍葉龍血樹葉被開發(fā)成降血糖保健食品或臨床藥物的進程。為解決以上問題,本論文主要進行了以下幾方面的研究。首先研究了其水提取物的急性毒性,結(jié)果顯示劍葉龍血樹葉水提物對ICR小鼠急性毒性的最大耐受劑量大于20 g/kg,屬于無毒物。其次本論文在α-D-葡萄糖苷酶抑制活性指導下,利用現(xiàn)代提取分離技術(shù),對劍葉龍血樹葉的活性組分進行導向分離,探索劍葉龍血樹葉中具有α-D-葡萄糖苷酶抑制活性的有效成分。結(jié)果顯示,乙酸乙酯萃取部位有較好活性。進一步從活性組分中分離鑒定了13個化合物,它們分別為:(反式)2-羥基-5-甲氧基肉桂酸(1),2’-甲氧基-4’,4-二羥基查耳酮(2),3-羥基-4甲氧基苯甲酸(3),4’,7-二羥基-二氫高異黃酮(4),7,4′-二羥基-8-甲氧基二氫高異黃烷(5),4,4’-二羥基-2-甲氧基...
【文章來源】:華僑大學福建省
【文章頁數(shù)】:98 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
α-D-葡萄糖苷酶抑制活性指導下的分離流程圖
23圖 3.2 α-D-葡萄糖苷酶抑制活性指導下分離得到的化合物3.3.2 化合物波譜數(shù)據(jù)及結(jié)構(gòu)解析化合物1:紫外燈下顯示斑點,用三氯化鐵溶液顯色為紫色,本身無色油狀。ESI-MS m/z: 217 [M +Na]+,結(jié)合1H NMR 譜和ESI-MS 數(shù)據(jù)推斷分子式為C10H10O4.1H NMR (600 MHz, Methanol-d4) δ: 7.60 (d, J = 15.9 Hz, 1H, H-1’), 7.19 (d, J =2.0 Hz, 1H, H-3), 7.07 (dd, J = 8.2, 1.9 Hz, 1H, H-6), 6.81 (d, J = 8.2 Hz, 1H, H-4),6.32 (d, J = 15.8 Hz, 1H, H-2’), 3.90 (s, 3H, 5-OMe). 以上波譜數(shù)據(jù)與文獻64對照基本一致,故鑒定化合物1為:(反式)2-羥基-5-甲氧基肉桂酸。波譜數(shù)據(jù)見附錄圖A.1;衔 2:黃色粉末。ESI-MS m/z: 292 [M +Na]+,結(jié)合1H NMR 譜和 ESI-MS數(shù)據(jù)推斷分子式為 C15H14O4.1H NMR (600 MHz, Methanol-d4) δ: 7.58 (d, J = 6.9Hz, 1H, H-6’), 7.56 (d, J = 14.3 Hz, 1H, H-β), 7.51 (d, J = 8.7 Hz, 2H, H-2 and H-6),
華僑大學碩士學位論文50圖6.1 抑制α-D-葡萄糖苷酶活性的黃酮類化合物Varghese等人88發(fā)現(xiàn)Cassia alataleaves中的kaempferol 3-O-gentiobioside(26)α-D-葡萄糖苷酶抑制作用遠優(yōu)于臨床所用藥物阿卡波糖。Islam等人89對Artemisia capillaris甲醇提取物中的槲皮素, 金絲桃甙(27), 異鼠李素(28)的α-D-葡萄糖苷酶進行檢測,發(fā)現(xiàn)均有很好的抑制效果,其中槲皮素的效果最好。Oboh等人90發(fā)現(xiàn)異鼠李素是Corchorus olitorius中具有抑制α-淀粉酶和α-D-葡萄
【參考文獻】:
期刊論文
[1]劍葉龍血樹樹葉化學成分及其改善HepG-2細胞胰島素抵抗的作用[J]. 王芳芳,胡琳,李正濤,王興紅,楊淬. 云南民族大學學報(自然科學版). 2015(05)
[2]龍血竭主要黃酮類成分及其DPPH自由基清除活性研究[J]. 王芳芳,胡琳,王興紅. 云南民族大學學報(自然科學版). 2015(03)
[3]IR-3T3-L1脂肪胰島素抵抗細胞的建立[J]. 聶緒強,楊建文,史海霞,張玉金,張建永,卞卡. 南方醫(yī)科大學學報. 2015(01)
[4]不同中藥提取物對胰島素抵抗L6肌細胞葡萄糖攝取率的影響[J]. 龔連生,李媛媛,鄒從賢. 中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2014(21)
[5]抗糖尿病并發(fā)癥中藥活性成分研究概況[J]. 孟凡麗. 遼寧農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學院學報. 2014(04)
[6]龍血竭酚類成分研究[J]. 蘇小琴,李曼曼,顧宇凡,孫晶,張靜,黃正,霍會霞,張倩,趙云芳,李軍,屠鵬飛. 中草藥. 2014(11)
[7]南瓜多糖降血糖作用研究進展[J]. 趙婧,袁馳,周春麗,劉偉,陳冬,李全宏. 食品研究與開發(fā). 2014(07)
[8]雙黃降糖膠囊改善2型糖尿病大鼠胰島素抵抗的研究[J]. 高秀娟,馬會霞,江春花,姚榮妹,林清,李繼安. 現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2013(02)
[9]查爾酮及其螺雜環(huán)衍生物的合成、晶體結(jié)構(gòu)、抗氧化活性研究[J]. 吳建章,李物蘭,陳玲姿,楚生輝,趙承光,衛(wèi)濤,楊樹林,李校堃. 有機化學. 2012(11)
[10]胰島素抵抗細胞模型概況[J]. 路敏,呂亞麗,劉麗宏. 世界中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2012(10)
本文編號:3226099
【文章來源】:華僑大學福建省
【文章頁數(shù)】:98 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
α-D-葡萄糖苷酶抑制活性指導下的分離流程圖
23圖 3.2 α-D-葡萄糖苷酶抑制活性指導下分離得到的化合物3.3.2 化合物波譜數(shù)據(jù)及結(jié)構(gòu)解析化合物1:紫外燈下顯示斑點,用三氯化鐵溶液顯色為紫色,本身無色油狀。ESI-MS m/z: 217 [M +Na]+,結(jié)合1H NMR 譜和ESI-MS 數(shù)據(jù)推斷分子式為C10H10O4.1H NMR (600 MHz, Methanol-d4) δ: 7.60 (d, J = 15.9 Hz, 1H, H-1’), 7.19 (d, J =2.0 Hz, 1H, H-3), 7.07 (dd, J = 8.2, 1.9 Hz, 1H, H-6), 6.81 (d, J = 8.2 Hz, 1H, H-4),6.32 (d, J = 15.8 Hz, 1H, H-2’), 3.90 (s, 3H, 5-OMe). 以上波譜數(shù)據(jù)與文獻64對照基本一致,故鑒定化合物1為:(反式)2-羥基-5-甲氧基肉桂酸。波譜數(shù)據(jù)見附錄圖A.1;衔 2:黃色粉末。ESI-MS m/z: 292 [M +Na]+,結(jié)合1H NMR 譜和 ESI-MS數(shù)據(jù)推斷分子式為 C15H14O4.1H NMR (600 MHz, Methanol-d4) δ: 7.58 (d, J = 6.9Hz, 1H, H-6’), 7.56 (d, J = 14.3 Hz, 1H, H-β), 7.51 (d, J = 8.7 Hz, 2H, H-2 and H-6),
華僑大學碩士學位論文50圖6.1 抑制α-D-葡萄糖苷酶活性的黃酮類化合物Varghese等人88發(fā)現(xiàn)Cassia alataleaves中的kaempferol 3-O-gentiobioside(26)α-D-葡萄糖苷酶抑制作用遠優(yōu)于臨床所用藥物阿卡波糖。Islam等人89對Artemisia capillaris甲醇提取物中的槲皮素, 金絲桃甙(27), 異鼠李素(28)的α-D-葡萄糖苷酶進行檢測,發(fā)現(xiàn)均有很好的抑制效果,其中槲皮素的效果最好。Oboh等人90發(fā)現(xiàn)異鼠李素是Corchorus olitorius中具有抑制α-淀粉酶和α-D-葡萄
【參考文獻】:
期刊論文
[1]劍葉龍血樹樹葉化學成分及其改善HepG-2細胞胰島素抵抗的作用[J]. 王芳芳,胡琳,李正濤,王興紅,楊淬. 云南民族大學學報(自然科學版). 2015(05)
[2]龍血竭主要黃酮類成分及其DPPH自由基清除活性研究[J]. 王芳芳,胡琳,王興紅. 云南民族大學學報(自然科學版). 2015(03)
[3]IR-3T3-L1脂肪胰島素抵抗細胞的建立[J]. 聶緒強,楊建文,史海霞,張玉金,張建永,卞卡. 南方醫(yī)科大學學報. 2015(01)
[4]不同中藥提取物對胰島素抵抗L6肌細胞葡萄糖攝取率的影響[J]. 龔連生,李媛媛,鄒從賢. 中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2014(21)
[5]抗糖尿病并發(fā)癥中藥活性成分研究概況[J]. 孟凡麗. 遼寧農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學院學報. 2014(04)
[6]龍血竭酚類成分研究[J]. 蘇小琴,李曼曼,顧宇凡,孫晶,張靜,黃正,霍會霞,張倩,趙云芳,李軍,屠鵬飛. 中草藥. 2014(11)
[7]南瓜多糖降血糖作用研究進展[J]. 趙婧,袁馳,周春麗,劉偉,陳冬,李全宏. 食品研究與開發(fā). 2014(07)
[8]雙黃降糖膠囊改善2型糖尿病大鼠胰島素抵抗的研究[J]. 高秀娟,馬會霞,江春花,姚榮妹,林清,李繼安. 現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2013(02)
[9]查爾酮及其螺雜環(huán)衍生物的合成、晶體結(jié)構(gòu)、抗氧化活性研究[J]. 吳建章,李物蘭,陳玲姿,楚生輝,趙承光,衛(wèi)濤,楊樹林,李校堃. 有機化學. 2012(11)
[10]胰島素抵抗細胞模型概況[J]. 路敏,呂亞麗,劉麗宏. 世界中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2012(10)
本文編號:3226099
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